正如预期的那样,无论 IL-10 是否缺乏,带有 LC3-GFP 的 Il10+/– 和 Il10–/– BMDM 在用 mTOR 抑制剂雷帕霉素处理后,LC3 斑点的形成增加,已知雷帕霉素会诱导自噬(图 2G)。然而,在没有外源性IL-10的情况下,与对照细胞(即Il10+/–)相比,LPS刺激后Il10–/– LC3-GFP细胞的LC3斑点形成显着降低(图2G...
接下来研究人员探究了IL-10在巨噬细胞中的具体作用,在缺乏 IL-10 的情况下,线粒体在 LPS 刺激过程中发生了功能障碍,并且积累了大量ROS,进一步研究人员发现IL-10可通过诱导mTOR抑制因子DDIT4来抑制mTOR通路的激活。 众所周知,mTOR是糖脂代谢的关键感受调节因子,也就是说IL-10 通过IL-10-DDIT4-mTOR这条通路影响...
有趣的是,最近,这种短命的单核-巨噬细胞轨迹的统一观点受到固有层内长寿命巨噬细胞亚群的鉴定的挑战,这是由TIM4表达定义的。在肠道环境中,免疫调节细胞因子,如IL-10和转化生长因子-β,由常驻巨噬细胞大量表达,通过RUN X3和KLF 10保护新分化的单核细胞向巨噬细胞的分化轨迹。为维持器官的生理功能,小肠固有层巨...
总的来说,这项研究从IL-10对巨噬细胞代谢的影响入手,发现其通过IL10-DDIT4-mTOR这条通路来影响巨噬细胞的代谢和抗炎功能,揭示了IL-10通过抑制mTOR来控制细胞代谢的关键作用,而这种代谢控制对炎症的控制至关重要,这提示靶向巨噬细胞中的mTOR通路可能有助于炎症性疾病的治疗或预防。 03、文章总结 这篇文章主要有...
1.IL10确实的巨噬细胞经LPS刺激代谢改变 Il10-/- BMDMs的糖酵解能力更强(即基础ECAR更高),但 "氧化 "能力较弱(即基础OCR较低),在Il10-/-细胞中加入外源IL-10可恢复WT表型(图1,A和B),阻断抗体处理WT BMDMs会导致ECAR和OCR...
IL-10是一种多细胞源、多功能的细胞因子,参与调节细胞的生长与分化以及炎性反应和免疫反应,是目前公认的炎症与免疫抑制因子。在肿瘤、感染、器官移植、造血系统及心血管系统中发挥重要作用,同时也与血液、消化、尤其是心血管系统疾病密切相关。尽管IL-10是炎症与免疫抑制因子,...
巨噬细胞可以根据微环境诱导分化成M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞。M1被LPS和INF-r/TNF等激活，并分泌IL-12，释放炎症因子。而M2则被认为是分泌抗炎细胞因子，如IL-10参与到损伤修复中。 4 肿瘤相关巨噬细胞（TAM） 当组织受到感染或损伤时，单核细胞会从循环系统进入相应组织并分化成巨噬细胞。通常，在早期阶段...
根据该模型,经典(M1)巨噬细胞激活由脂多糖(LPS)诱导,促进促炎反应,而替代(M2)巨噬细胞激活由IL-4、IL-10或IL-13诱导,刺激抗炎反应。M2表型中注意到的轻微表型变化,随后导致了对M2不同亚群的描述,称为M2a、M2b、M2c和M2d,它们是根据用于激活的刺激定义的。最近提出了一种基于广泛基因表达分析的巨噬细胞激活...
该研究首次揭示了肠道菌群是导致肠I/R损伤易感性差异的主要原因，鼠乳杆菌作为导致该易感性差异的菌株之一，可通过TLR2信号促进巨噬细胞释放IL-10来减轻肠I/R损伤。研究材料 该研究用到了无菌小鼠（由赛业生物提供）、IL-10-/-小鼠、小肠类器官、小鼠原代巨噬细胞等实验材料。技术方法 该研究用了16SrRNA基因测序...
IL-10是一种多细胞源、多功能的细胞因子,参与调节细胞的生长与分化以及炎性反应和免疫反应,是目前公认的炎症与免疫抑制因子。在肿瘤、感染、器官移植、造血系统及心血管系统中发挥重要作用,同时也与血液、消化、尤其是心血管系统疾病密切相关。尽管IL-10是炎症与免疫抑制因子,在控制炎症和阻止肠炎中发挥着至关重要的...