本文研究了MSC在小鼠肺类器官-巨噬细胞模型中对急性肺损伤的治疗作用。研究发现,MSC通过抑制巨噬细胞的促炎功能,减轻了LPS诱导的急性肺损伤。通过构建体外肺类器官-免疫细胞模型,研究人员展示了MSC对肺泡和间质巨噬细胞的免疫调节作用。此外,通过转录组表达的改变,验证了MSC对急性肺损伤的治疗效果。这项研究为MSC在...
然而,LPS 处理后表达显著上升,在 LPS 刺激的 RAW264.7 巨噬细胞(20.3%、55.9%、56.2%)或肠样 Caco-2/RAW264.7 共培养模型(38.1%、57.7%、60.5%)中,用 PSG-1 处理 RAW264.7 巨噬细胞或肠样 Caco-2/RAW264.7 共培养模型均以浓度依赖性方式抑制了 LPS 诱导的 COX-2 水平。 PSG-1 抑制 LPS 诱导的 MAPK...
该研究旨在探讨PSG-1对LPS诱导的炎症巨噬细胞模型和Caco-2/RAW264.7共培养炎症模型的直接和间接调控作用,旨在阐明其抗炎作用的潜在机制。 PSG-1 降低 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞和肠样 Caco-2/RAW264.7 共培养模型中细胞因子...
因此,波兰雅盖隆大学生物力学和运动机能学系的一项研究旨在确定 Asprosin 是否对模拟肥胖相关炎症状态的脂肪细胞-巨噬细胞共培养系统中的中度炎症过程具有调节作用,同时确定成熟脂肪细胞(即脂肪细胞的肥大)是否影响 Asprosin 作用的性质。研究成果发表在 International Journal of Molecular Sciences 期刊题为“Asprosin Enhan...
微炎症环境中肠上皮细胞与巨噬细胞共培养后 MAPK,NF-κB通路改变及意义doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2021.23.005陈玉娇晏杰Shandong Medical Journal
然而,当 PSG-1 与 LPS 处理的 RAW264.7 巨噬细胞共培养时,PSG-1 处理(160 μg/mL)使这三种促炎细胞因子的分泌分别减少了 60.5%、32.1%、46.1%。在模拟肠道炎症的 Caco-2/RAW264.7 共培养模型中,还分析了促炎细胞因子的分泌。在 PSG-1 存在下,肠样 Caco-2/RAW264.7 共培养模型中,炎症刺激后测量 TNF...
目的通过探讨扶正解毒方在小鼠肺泡巨噬细胞和II型肺泡上皮细胞共培养体系中的炎症调控作用,阐明其治疗急性肺损伤的机制.方法选取SD大鼠20只灌胃扶正解毒方颗粒剂,连续7d后处死大鼠制备扶正解毒方含药血清;采用LPS 1μg/mL对小鼠肺泡巨噬细胞MH-S进行预处理,6h后给予不同浓度扶正解毒方含药血清干预,采用MTT法检测MH...