【罕见洞察】崔丽英教授:愿可治性罕见病都切实得到治疗mp.weixin.qq.com/s?__biz=Mzk0ODIwODUxNw==&mid=2247514891&idx=1&sn=beb6aee971ed0c96589fe1354ec2f807&chksm=c369ede1f41e64f7c38cad8571c283cab4caa8e65797f362c11f21b9a9a1efe5163e4a98cdda&token=1701245125&lang=zh_CN#rd 版权属罕见...
▲崔丽英教授团队和美国电生理学家Joe Jabre教授交流 崔丽英教授不仅在临床实践中取得了丰硕的成果,在临床科研方面,她积极艰难攻关,主持和组织了科技部、国家自然科学基金、科技部重点项目等多个科研基金项目,牵头了国家“十一五”和“十二五”...
“病例讨论会和病理结合起来,不但邀请临床上的专家,还会邀请临床病理方面的专家,有些临床医生自己也做肌肉和神经的病理,这样病例讨论起来就特别有意思。”崔丽英教授说,“通过病例讨论的形式,通过对罕见病诊疗指南的宣传,让基层医院的医生了解罕见病,能识别...
崔丽英,女,呼吸内科教授,主任医师,中华医学会内蒙呼吸学会常务委员。1956年3月6日生,1983年毕业于哈尔滨医科,现任呼吸科主任,硕士生导师,三八红旗手。 的预约挂号 时间 星期一 星期二 星期三 星期四 星期五 星期六 星期日 上午 预约 预约 预约 预约 预约 预约 预约 下午 预约 预约 预约 预约 预约 预约 预约 ...
崔丽英教授:神经系统疾病的病史采集和体格检查 以上内容的分享对你有收获? 如果你想学习更多【临床病例经验分享】、【看大咖学术视频】、【收获更多实用干货】,你可以加入我们关注不走丢
崔丽英教授:PSMA,进行性脊肌萎缩症是运动神经元病的一个类型,通常是散发的,病程是进展型的。SMA指的是遗传性脊髓性肌萎缩,这个病是良性的过程,主要是下运动神经元受累。主要是家族性的脊肌萎缩症。现在认为SMA除了家族性疾病以外,也有一部分是散发的。现在把散发的这部分放在运动神经元病里,基本上和PSMA等同。
多年来,协和崔丽英教授致力于“渐冻人”症的研究。渐冻人症,被WHO列为世界五大绝症之一。患者从发病到死亡平均只有3到5年的时间,大脑却始终处在绝望的清醒中。看着患者在疾病的囚笼中挣扎,崔丽英克服重重困难,带领团队历时数十年建立了渐冻人的诊断“金标准”。2004年,在中国医师学会的支持下,她成立了渐冻人协作组...
中华医学会神经病学主任委员委员会崔丽英学分北京协和医院解放军总医院 摘要:本报讯(记者张广有)9月22—25日,由中华医学会、中华医学会神经病学分会主办的中华医学会第十九次全国神经病学学术会议在广州举行。会议期间选举产生了中华医学会神经病学分会第七届委员会领导班子。其中,北京协和医院崔丽英教授当选中华医学会...
崔丽英教授 北京协和医院 // 1、多灶运动神经病 首先要鉴别的是可治性的多灶运动神经病。多灶运动神经病是由免疫介导的多发性、非对称性神经病,以周围神经受累为主,是一种下运动神经元疾病,早期表现为单肢肌肉萎缩和无力。 ALS早期也是单肢肌肉萎缩无力,但多灶运动神经元病的神经系统检查没有病理征,其肌电图可...
壹生大学 > 崔丽英教授:肌电图的临床诊断价值 崔丽英教授:肌电图的临床诊断价值 127577 观看 发布时间 2017-09-11 您已通过HCP身份认证和信息审核 ( 5s) 课程介绍 讲者介绍 评价 评论 资料 本视频中,来自北京协和医院神经科的崔丽英教授介绍了肌电图的临床诊断价值。