百度试题 题目属于5-HT再摄取抑制药抗抑郁症药是() A.帕罗西汀B.阿米替林C.瑞波西汀D.地昔帕明E.吗氯贝胺相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
解析 B 本组题考查抗抑郁药的药理作用。 丙米嗪属于三环类抗抑郁药,抑制NA和5-HT再摄取的药物,此外还有去甲丙米嗪。氟西汀属于选择性5-HT再摄取抑制剂,用于各型抑郁症,此外,还包括舍曲林、帕罗西汀等。马普替林是四环类抗抑郁药,选择性抑制NA的再摄取,为广谱抗抑郁药。故答案选B、A。
(1)阿米替林为三环类抗抑郁药,该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普瑞林为四环类抗抑郁药,通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。(3)...
氟西汀是一种5-羟色胺再摄取抑制剂,具有明显的抗抑郁作用,常常在临床上用于抑郁症、焦虑症、强迫症、疑病症、精神病性症状等疾病的治疗。它的抗抑郁作用明显,疗效显著。 2、帕罗西汀。帕罗西汀属于5-羟色胺再摄取抑制剂,可以提高中枢5-羟色胺的浓度,而改善抑郁症状。抑郁症发病的机理与5-羟色胺的浓度下降,以及...
抗抑郁症药根据化学结构及作用机制可分为以下几类:(1)非选择性5-HT和NA再摄取抑制剂,由于这些药物结构中都有2个苯环和1个杂环,故统称为三环类抗抑郁症药,如丙米嗪、阿米替林、多塞平、氯米帕明等。(2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,如地昔帕明、马普替林、米安色林、去甲替林、普罗替林、阿莫沙平等...
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。文拉法辛(Venlafaxine)为苯乙胺衍生物,是二环类非典型抗抑郁药。本品及其活性代谢物O-去甲基文法拉辛(ODV)能有效低拮抗5-HT和NA...
百度试题 结果1 题目属于5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂,可用于难治性抑郁症的是() A. 马普替林 B. 阿米替林 C. 西酞普兰 D. 文拉法辛 E. 吗氯贝胺 相关知识点: 试题来源: 解析 D 反馈 收藏
焦虑症患者通常合并抑郁症,所以治疗药物和抑郁症治疗药物基本相同。治疗药物从作用机理上分,主要有提高肾上腺素能神经功能药物和提高5-HT能神经功能药物:①受体部分激动剂:如丁螺环酮、坦度螺酮,缺点是起效慢。②选择性5-HT再摄取抑制剂:如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、艾司西酞普兰、西酞普兰。选择性...
A. 文拉法辛:文拉法辛是一种5-HT和去甲肾上腺素再摄取抑制药,主要用于治疗各种抑郁症和广泛性焦虑症。它不属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。B. 托莫西丁:托莫西丁是一种神经系统药物,主要用于治疗注意缺陷障碍。它不属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。C. 氟西汀:氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂...
解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（C对），比抑制NA摄取作用强200倍，主要用来治疗抑郁症和神经性贪食症。卡马西平（A错）（P125）是广谱抗癫痫药，其作用机制视阻滞钠离子通道，抑制癫痫病灶及周围神经元放电；同时还能增强中枢性抑制递质GABA在突触后的作用。碳酸锂（B错）（P148）是...