解析 B 本组题考查抗抑郁药的药理作用。 丙米嗪属于三环类抗抑郁药,抑制NA和5-HT再摄取的药物,此外还有去甲丙米嗪。氟西汀属于选择性5-HT再摄取抑制剂,用于各型抑郁症,此外,还包括舍曲林、帕罗西汀等。马普替林是四环类抗抑郁药,选择性抑制NA的再摄取,为广谱抗抑郁药。故答案选B、A。
(1)阿米替林为三环类抗抑郁药,该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高,促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普瑞林为四环类抗抑郁药,通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取,增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能,从而发挥抗抑郁作用。(3)...
氟西汀是一种5-羟色胺再摄取抑制剂,具有明显的抗抑郁作用,常常在临床上用于抑郁症、焦虑症、强迫症、疑病症、精神病性症状等疾病的治疗。它的抗抑郁作用明显,疗效显著。 2、帕罗西汀。帕罗西汀属于5-羟色胺再摄取抑制剂,可以提高中枢5-羟色胺的浓度,而改善抑郁症状。抑郁症发病的机理与5-羟色胺的浓度下降,以及...
抗抑郁症药根据化学结构及作用机制可分为以下几类:(1)非选择性5-HT和NA再摄取抑制剂,由于这些药物结构中都有2个苯环和1个杂环,故统称为三环类抗抑郁症药,如丙米嗪、阿米替林、多塞平、氯米帕明等。(2)选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂,如地昔帕明、马普替林、米安色林、去甲替林、普罗替林、阿莫沙平等...
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。文拉法辛(Venlafaxine)为苯乙胺衍生物,是二环类非典型抗抑郁药。本品及其活性代谢物O-去甲基文法拉辛(ODV)能有效低拮抗5-HT和NA...
作用机制其实也是5-HT和NE再摄取抑制剂,但临床习惯称之为三环类药物。⑤NE和特异性5-HT能药物:如米氮平。⑥5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂:如曲唑酮,能抑制5-HT再摄取,但同时也能拮抗5-HT受体。以上药物均不能与单胺氧化酶抑制剂合用,否则将导致5-HT综合征。
解析：氟西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（C对），比抑制NA摄取作用强200倍，主要用来治疗抑郁症和神经性贪食症。卡马西平（A错）（P125）是广谱抗癫痫药，其作用机制视阻滞钠离子通道，抑制癫痫病灶及周围神经元放电；同时还能增强中枢性抑制递质GABA在突触后的作用。碳酸锂（B错）（P148）是...
下列抗抑郁症药,属于5-HT 再摄取抑制剂的是()A.地昔帕明B.丙米嗪C.氟西汀D.吗氯贝胺E.马普替林的答案是什么.用刷刷题APP,拍照搜索答疑.刷刷题(shuashuati.com)是专业的大学职业搜题找答案,刷题练习的工具.一键将文档转化为在线题库手机刷题,以提高学习效率,是学习的生产力
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下列药物中,属于选择性5-HT再摄取抑制剂类抗抑郁药的是 A.氟西汀 B.多塞平 C.丙咪嗪 D.米安色林 E.阿米替林 点击获取更多免费题库! 2022学年药师开学季摸底测验(第一期) 2022医师官方大纲细则改动【实践技能】 - 完全版 - 2021.11.23.pdf