AKU是一种常染色体隐性遗传病,过量的黑尿酸可引起临床三联征,也是本病进展的三个阶段:1)出生即可发生尿色逐渐变深,即黑尿病;2)20～30岁由于尿黑酸氧化产物在组织沉积至其变色,如淡蓝色耳廓、黄褐色巩膜,面部腋窝等处出现皮损,成为褐黄病;3)尿黑酸斑片积累致脆性增加形成关节炎,即褐黄病性关节炎,多累及脊柱...
【题目】下图是一个尿黑酸症(D对d显性)家族系谱图,请回答:I12正常男女3456患病男女81011131415161718(1)该病的遗传方式为,I11的基因型是,如果Ⅱ,已经怀孕,为了判断胎儿是否患病可采取的有效手段是填“遗传咨询”“B超检查”或“基因检测”)。(2)如果。同时还患有红绿色盲,则Ⅱ。的色盲基因来自第一代的。若...
尿黑酸症是由Black基因编码的尿黑酸氧化酶异常引起的一种常染色体上的遗传病。研究发现异常的原因有两种:一是Black基因碱基发生了替换,另一原因是Black基因碱基发生了缺失,下图是某患者家系的系谱图,对其家庭部分成员进行了相应的基因检测,结果如下。下列叙述正确的是( ) ...
下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( ) A. 抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病 B. 先天性愚型是由于21号染色体3条造成的 C. 尿黑酸症是由于基因突变引起的 D. 猫叫综合征是由于染色体片段缺失造成的 答案 A解:A、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病,A错误; B、先天性愚型(21...
15.如图所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ-1患苯丙酮尿症,Ⅱ-3患尿黑酸症,Ⅱ-4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上.一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.请回答下列问题. (1)据图分析,苯丙酮尿症的遗传方式...
如图所示为两个家庭的遗传图解,Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。(1)据图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是 ,Ⅱ1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ4...
(1)椐图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是___,Ⅱ一1的基因型是 AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是___。 (2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是___。 (3)若Ⅱ一3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是___,为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是___诊断。试题答案 【答案】 常染色体隐性遗传 AAPP...
(1)尿黑酸尿症的遗传方式是___。血友病的遗传特点有___(答出2点即可)。(2)Ⅲ-5的基因型是___,若Ⅲ-5与一个血友病女性携带者婚配,生育一个血友病儿子的概率是___。(3)若Ⅲ-1与Ⅲ-6结婚,他们生育同时患两种病的孩子的概率为___,Ⅲ-6的血友病致病基因来自第Ⅰ代的___号个体。(4)若Ⅱ-3和Ⅱ...
百度试题 题目18世纪莫佩尔蒂(Maupertuis)研究了多趾和白化病的家谱,并且指出了这两种症状都有各自不同的遗传方式。而1859年博德克(Boedeker)首先确诊了尿黑酸尿症,这也是最早报道的先天性的代谢病。 A.对B.错相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏 ...
解:A、抗维生素D佝偻病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病,A错误;B、先天性愚型(21三体综合征)是由于21号染色体3条造成的,B正确;C、尿黑酸症属于单基因遗传病,是由于基因突变引起的,C正确;D、猫叫综合征是由于人类的第5号染色体片段缺失造成的,D正确.故选:A. 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色...