一般来说,尼拉帕尼作为一种PARP缓聚剂,依据危害癌细胞的DNA修补,具备抗癌作用。他在治疗卵巢癌等特定类型的癌病层面表现出良好的功效,并在别的癌病类型的治疗中表现出潜力。使用尼拉帕尼时,医生和患者务必全面了解其功能制度和适应症类型,以保证治疗的有效性和安全性。
尼拉帕利Niraparib一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它能诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是卵巢癌和乳腺癌。 尼拉帕利的作用机制 通过抑...
通过使用尼拉帕尼作为维持治疗药物,可以抑制DNA修复进一步恢复,从而提高治疗效果,并延长患者的无病生存期。 此外,尼拉帕尼也可用于输卵管癌和原发性腹膜癌的治疗。这两种癌症类型与卵巢癌有许多相似之处,包括病理生物学和基因突变。因此,与卵巢癌患者一样,输卵管癌和原发性腹膜癌患者也可以从PARP抑制剂如尼拉帕尼的治疗...
尼拉帕尼niraparib(Zejula)是一种多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,能够阻断涉及修复受损DNA的酶,通过阻断该酶,癌细胞内的DNA不被修复,导致细胞死亡,并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。 输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗(旨在延缓癌症生长),经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩(完全或部分反应)。尼拉帕尼niraparib(Ze...
PARP药物尼拉帕尼的作用是通过与DNA损伤位点相结合 (大多为单链DNA断裂) 并且催化多聚ADP核糖链在蛋白底物上的合成。通过这个催化作用,PARP1能够募集其它DNA修复蛋白到损伤位点共同修复DNA损伤。虽然PARP抑制剂通常与BRCA1或BRCA2种系基因突变联系在一起,但是它对其它肿瘤也可能产生疗效。许多肿瘤细胞虽然没有BRCA1/2...
尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。尼拉帕尼通过与DNA损伤位点相结合 (大多为单链DNA断裂) 并且催化多聚ADP核糖链在蛋白底物上的合成。通过这个催化作用,PARP1能够募集其它DNA修复蛋白到损伤位点共同修复DNA损伤。
尼拉帕利的作用机制,尼拉帕尼作用机制 卵巢恶性肿瘤是女性生殖器常见的恶性肿瘤之一,由于尚未找到有效的早期筛查方法,早期病变不易发现,一旦出现症状多为晚期,治疗后复发率高。近年来,包括尼拉帕利在内的聚腺苷二磷酸-核酸聚合酶(PARP)抑制剂在卵巢癌治疗领域取得突破性的进展。尤其是在具有BRCA突变或HRD阳性的患者中,...
拉帕替尼的作用机制(尼拉帕尼作用机制) 帕替尼是一种新型小分子TKI靶向药物,在晚期胃癌、肝癌和食管癌中发挥重要作用。能有效抑制肿瘤细胞的复发和转移,控制病情恶化。但每种药物都有作用机制,阿帕替尼也不例外。那么,阿帕替尼的作用机制是什么呢? (阿帕替尼)...
尼拉帕尼是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加niraparib-诱导的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小...
作用机制: Niraparib是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示niraparib-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加niraparib-诱导的细胞毒性。在BRCA...