近日,国际著名期刊Journal of the American Chemical Society(IF: 16.383)发表了中国药科大学药学院尤启冬/姜正羽团队题为“Ligation to Scavenging Strategy Enables On-Demand Termination of Targeted Protein Degradation”的最新研究成...
近日，中国药科大学尤启冬/姜正羽教授团队报道了利用Azo-PROTAC技术实现光诱导的可控性小分子蛋白降解剂，提高了降解精度，避免可能毒性。该成果发表在药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》。传统抑制剂仅仅阻断靶标蛋白的催化活性，而降解剂作为双功能分子，降解目标蛋白的同时，因为自身具有的催化属性，不可避...
Science Advances(影响因子 12.804)在线发表了中国药科大学尤启冬教授、姜正羽副教授和上海交通大学医学院张健教授的最新合作成果——Small-molecule inhibitor targeting the Hsp90-Cdc37 protein-protein interaction in colorectal cancer。尤启...
作者:(英)格雷厄姆·L.帕特里克 编尤启冬,姜正羽 译出版社:化学工业出版社出版时间:2024年09月 手机专享价 ¥ 当当价 降价通知 ¥262.40 定价 ¥268.00 配送至 辽宁沈阳市 至 北京市东城区 服务 由“盛文新华书店旗舰店”发货,并提供售后服务。
蒋永麟; 姜正羽; 尤启冬; 作者单位 中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室; 南京210009; 中国药科大学药物化学教研室; 南京210009; 中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化重点实验室; 南京210009; 中国药科大学药物化学教研室; 南京210009; 中国药科大学江苏省药物分子设计与成药性优化...
不过,更大的挑战意味着更多的机遇。近日,中国药科大学尤启冬/姜正羽教授团队报道了利用Azo-PROTAC技术实现光诱导的可控性小分子蛋白降解剂,提高了降解精度,避免可能毒性。该成果发表在药物化学期刊《Journal of Medicinal Chemistry》。 传统抑制剂仅仅阻断靶标蛋白的催化活性,而降解剂作为双功能分子,降解目标蛋白的同时...
CPU前沿|尤启冬、张健、姜正羽报道Hsp90-Cdc37蛋白-蛋白相互作用抑制剂 温馨提示:在浏览“CPU前沿|尤启冬、张健、姜正羽报道Hsp90-Cdc37蛋白-蛋白相互作用抑制剂”的时候,遇到了一点问题,该内容由用户上传,目前的状态为内容正在审核中。 对本文进行反馈,可以加快审核进度或“点击这里”前往其他网站查看。