浙江尖峰药业有限公司成立于1998年12月31日,是上市公司浙江尖峰集团股份有限公司(股票代码:600668)的全资子公司。公司践行“科技造就健康”的企业使命,以“立尖峰志,追求卓越品质;做精品药,造福人类社会”为发展愿景,聚焦于化学原料药、中西药制剂、天然植物提取物、中成药领域。公司注册资本2.98亿元,现有职工1000余人。
浙江尖峰药业有限公司成立于1998年12月31日,是上市公司浙江尖峰集团股份有限公司(股票代码:600668)的下属子公司。
尖峰集团公告，全资子公司尖峰药业近日通过药品GMP符合性检查，检查范围为眼用制剂，检查时间为2023年7月19日至2023年7月23日，结论为符合《药品生产质量管理规范》要求。所涉产品包括盐酸奥洛他定滴眼液和玻璃酸钠滴眼液，2023年两产品医院销售额分别为约1.57亿元和3.09亿元。此次检查有利于保证产品质量和生产能力，...
证券时报e公司讯,尖峰集团(600668)11月13日晚间公告,公司全资子公司尖峰药业从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。检查范围为眼用制剂(滴眼剂),检查时间为2023年07月19日至2023年07月23日,检查结论:符合《药品生产质量管理规范》(2010修订)要求。此次检查有利于保证产品质量和生产能力,形成稳定...
尖峰集团公告,全资子公司尖峰药业近日通过药品GMP符合性检查,检查范围为眼用制剂,检查时间为2023年7月19日至2023年7月23日,结论为符合《药品生产质量管理规范》要求。所涉产品包括盐酸奥洛他定滴眼液和玻璃酸钠滴眼液,2023年两产品医院销售额分别为约1.57亿元和3.09亿元。此次检查有利于保证产品质量和生产能力,进一步丰富...
尖峰集团公告称 公司全资子公司尖峰药业从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告 浙2024第0226号 尖峰药业的制剂车间BFS滴眼剂生产线在2023年7月19日至7月23日的检查中 符合《药品生产质量管理规范》 2010修订 要求 此
每经AI快讯,尖峰集团晚间公告,公司全资子公司尖峰药业从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。检查范围为眼用制剂(滴眼剂),检查时间为2023年07月19日至2023年07月23日,检查结论:符合《药品生产质量管理规范》(2010修订)要求。此次检查有利于保证产品质量和生产能力,形成稳定的生产能力,进一步丰富了...
尖峰集团(600668.SH)子公司尖峰药业通过药品GMP符合性检查 智通财经APP讯，尖峰集团(600668.SH)公告，公司的全资子公司浙江尖峰药业有限公司(简称“尖峰药业”)从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告(浙2024第0226号)，本次检查范围为眼用制剂(滴眼剂)。本文源自：智通财经网 ...
证券时报e公司讯，尖峰集团(600668)11月13日晚间公告，公司全资子公司尖峰药业从浙江省药品监督管理局网站获悉药品GMP符合性检查结果公告。检查范围为眼用制剂（滴眼剂），检查时间为2023年07月19日至2023年07月23日，检查结论：符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求。此次检查有利于保证产品质量和生产能力，...