尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种红色荧光蛋白基因转化
采用PEG—CaCl2介导的原生质体转化体系,成功地将红色荧光蛋白基因DsRed转入到尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种B2菌株中。在显微镜下观察连续转接6代的转化子,结果都可以观察到很强的红色荧光,表明DsRed基因在转化的B2菌株中能稳定遗传。通过PCR验证,也表明红色荧光蛋白基因DsRed已经转入到尖孢镰刀菌中。对香蕉的致病...
摘要 本方法基于该病原的尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种的特异保守引物和TaqMan探针建立了一种实时荧光PCR定性检测方法,能够在1.5小时内同时分别对尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种进行准确高效的定性和定量检测,具有高特异性和高灵敏度,较之前的普通PCR检测研究提高了检测灵敏度达1-2个数量级,且能够进行定...
尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中Fsr1基因的克隆及生物信息学分析 以尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种为材料,克隆其Fsr1基因的DNA及cDNA全长,并对其进行生物信息学分析.根据镰刀菌中相关基因设计简并引物,结合PCR与RT-PCR技术扩增目的... 毛超,戴青冬,杨腊英,... - 《基因组学与应用生物学》 被引量:...
摘要 以尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种为材料,克隆其Fsr1基因的DNA及cDNA全长,并对其进行生物信息学分析。根据镰刀菌中相关基因设计简并引物,结合PCR与RT-PCR技术扩增目的片段,进行氨基酸序列推导后分析。得到结果...展开更多 The objective of this study is to clone the full-length cDNA of Fsrl gene ...
体系,成功地将红色荧光蛋白基因DsRed转入到尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种B2菌株中.在显微镜下观察连续转接6代的转化子,结果都可以观察到很强的红色荧光,表明DsRed基因在转化的B2菌株中能稳定遗传.通过PCR验证,也表明红色荧光蛋白基因DsRed已经转入到尖孢镰刀菌中.对香蕉的致病力测定结果表明,转化子与野...
为了解pgx4基因在尖孢镰刀菌古巴专化型侵染香蕉过程中的作用,及其与尖孢镰刀菌古巴专化型生理小种1号和生理小种4号之间的致病力差异的关系,以尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种和4号生理小种的基因组DNA和cDNA为材料,采用PCR和RT-PCR方法扩增了2个生理小种的pgx4基因,并对扩增产物进行克隆测序后再用生物信息学...
以尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种为材料,克隆其Fsr1基因的DNA及cDNA全长,并对其进行生物信息学分析.根据镰刀菌中相关基因设计简并引物,结合PCR与RT-PCR技术扩增目的片段,进行氨基酸序列推导后分析.得到结果FoFsr1基因开放阅读框为2 474 bp,共编码824个氨基酸;FoFsr1基因编码蛋白可能是存在于细胞核中的跨膜亲...
本方法基于该病原的尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种的特异保守引物和TaqMan探针建立了一种实时荧光PCR定性检测方法,能够在1.5小时内同时分别对尖孢镰刀菌古巴专化型1号生理小种进行准确高效的定性和定量检测,具有高特异性和高灵敏度,较之前的普通PCR检测研究提高了检测灵敏度达1-2个数量级,且能够进行定量检测和多...
采用PCR和RT-PCR的方法,从尖孢镰刀菌古巴专化型4号生理小种中克隆得到了FoGAS1基因的DNA及cDNA序列,并运用生物信息学的方法对该基因所编码的氨基酸序列进行分析,预测其编码蛋白质的结构和功能.结果表明,FoGAS1基因全长1 672 bp,其中开放阅读框全长1 623 bp,编码含有540个氨基酸残基的蛋白质,该蛋白分子量为...