基因敲除小鼠技术原理:是先在小鼠的胚胎干细胞上通过基因重组的办法进行基因修饰——就是将胚胎干细胞中的靶向基因改掉,然后将“修饰”后的胚胎干细胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合体小鼠。这种嵌合体小鼠长大后,体内同时存在被“修饰”过的基因和未被“修饰”的基因。 下面是,Trp53基因敲除小鼠介绍 Trp53基因敲除小鼠...
Trp53flox/flox与Trp53-/-都是研究Trp53基因在小鼠模型中的敲除方式。Trp53flox/flox小鼠具备正常Trp53基因拷贝，但其编码序列在特定酶作用下能被删除，通过表达Cre酶，基因得以敲除，转化为Trp53-/-小鼠。Trp53-/-小鼠完全失去Trp53基因表达，不产生功能性p53蛋白，常用于探究p53基因在肿瘤生成与治疗...
因此，在Trp53flox/flox小鼠体内表达Cre酶后，Trp53基因将被从DNA序列中删除，从而导致该小鼠成为Trp53-...
英文名称:pUC57s-Trp53-m小鼠基因质粒 保质期:3个月/12个月以上 保存条件:-20℃/-80℃ pUC57s-Trp53-m小鼠基因质粒信息 别名:NM_011640.3 原核抗性:氨苄青霉素Amp 克隆菌株:大肠杆菌DH5α 培养条件:37℃ 规格:2ug 保质期:3个月 保存温度:-20℃ ...
Trp53突变的小鼠CRC动物模型,并在此基础上研究突变p53蛋白在CRC中是否具有GOF作用.方法:通过CDX2P-Cre ERT2靶向小鼠结肠上皮组织,从而以他莫西芬(tamoxifen,TAM)诱导,导致目标等位基因Apcflox,Kras LSL-G120D和Trp53flox被Cre重组后突变表达(Kras LSL-G120D)或无效表达(Apcflox和Trp53flox)的方法,建立具有Apc...
(上海南方模式生物研究中心, 上海 201203) 华, 石吉晶, 林碉琳, 王铸钢, 匡颖 ·论著 ·【 摘要】 目的剔除小鼠模型,通过 RT— PCR 、Western— blot等技术检测野生型、杂合子、纯合子小鼠中 Trp53 基 因的表达; 观察三种基因型小鼠自 发肿瘤情况并进行病理分析; 以N. 甲基亚硝基脲(MNU)为致癌 剂,探...
trp53i11位于小鼠的2号染色体,采用crispr/cas技术,设计sgrna,通过应用高通量电转受精卵方式,获得trp53i11基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。相关疾病: neurotic excoriation质控标准精子检测 ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证品系状态在研小鼠环境标准 spf供应地区全球范围品系详情版权所有:...
中文名称:PUC57S-TRP53-M小鼠基因质粒 中文同义词:PUC57S-TRP53-M小鼠基因质粒 英文名称:pUC57S-TRP53-M mouse gene plasmid 英文同义词:pUC57S-TRP53-M mouse gene plasmid CAS号: 分子式: 分子量:0 EINECS号: 信息错误报告 您的Email: 按国家浏览pUC57S-TRP53-M mouse gene plasmid国外供应商中国供...
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