饮食诱导的动物肥胖模型可模拟人类肥胖的发生发展,通过高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型(DIO,Diet-Induced Obesity)在饮食作用下导致体内脂肪过度积累而引起肥胖,可用于肥胖及相关并发症的临床前药效研究。 近交品系 C57BL/6 小鼠被广泛用于构建 DIO 模型。研究表明,与 C57BL/6N 小鼠相比,C57BL/6J 小鼠携带 Nnt 基因第 ...
由于饮食诱导的动物肥胖与人类肥胖相似,研究人员常用DIO(Diet-Induced Obesity)小鼠来探讨饮食、基因等因素与肥胖/糖尿病等疾病进程之间的关系。 构建DIO小鼠模型时,需照顾到多方面因素:选择合适的实验品系,如C57BL/6小鼠,因其对高脂饮食敏感,易于肥胖;其次,采用精心设计的高热量、高脂肪饲料,但过高的热量或脂肪摄入...
通过高热量饮食喂养构建的DIO(饮食诱导的肥胖)小鼠模型,与人类肥胖相似,常用于研究饮食、基因等因素与肥胖/糖尿病等疾病进程之间的关系。这种模型是肥胖及相关并发症临床前药效研究的理想动物模型。🐭 品系:C57BL/6J 📊 体重:大于18g,建议平均体重在20g左右 🔬 实验分组:包括模型对照组、阳性对照组、供试品低...
图3. 使用GAN高脂高胆固醇高果糖饮食诱导的NASH模型的病理切片及NAS评分。饲养26周后小鼠的肝组织病理切片：（A）正常对照组小鼠肝小叶结构清晰、完整，肝细胞以中央静脉为中心，呈放射状排列,无肝细胞气球样变或炎症细胞浸润；（B）NASH组小鼠的肝组织小叶结构紊乱，大泡性脂滴占了总细胞的2/3以上，出现严重的脂...
DIO-B6-M小鼠(产品编号:C001549)是在C57BL/6NCya背景品系上通过60%高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型(DIO)。该小鼠表现出体重增加、随机血糖升高、NK细胞和巨噬细胞增多以及部分血脂和肝功能指标升高的表型,可用于研究肥胖、糖尿病等代谢类疾病。 此外,赛业生物还提供多种代谢类疾病模型和人源化模型,以满足研发人员在肥...
中文名称:高脂饮食诱导肥胖小鼠模型保存条件:-20 纯度规格:99.99%产品类别:动物模型(🡳点击咨询🡳) 消化系统与代谢疾病模型... 广州吉妮欧生物科技有限公司致力于生物医药领域的技术研发与生物试剂的销售,力求为中国广大生物科技研究者提供质最快捷的贴心服务。公司的SPF 级动物实验平台,提供从普通大小鼠到免疫缺陷...
高脂饮食诱导肥胖小鼠模型 关于我们About US是一家致力于肿瘤免疫药物研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业,为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代细胞库、疾病动物模型等产品和服务。企业核心项目为“PDX模型及肿瘤原代细胞在抗肿瘤新药研发以及临床个体化治疗中的应用”,目前拥PDX肿瘤活体标本近200个、各类细胞株/...
高脂肪饮食和西式饮食下的早期糖尿病小鼠模型中视网膜表型的特征 Cells 结论:使用高脂(60%脂肪;HFD)或低脂(10%脂肪;LFD)饮食喂养C57BL/6小鼠12个月。检测HFD对体重和胰岛素抵抗的影响。通过视网膜电图(ERG)、眼底摄影、通透性研究和胰...
不同组别小鼠的肝脏组织病理学分析 肠道被认为是一个“超级有机体”,含有丰富的肠道微生物,形成了一个动态和多样化的微生物群落。如图4A所示,BC组的肠道微生物群的α-多样性指数,包括观察到的物种、Chao1、Ace和Shannon指数,都明显低于NC和RS3组(P<0.05),表明小鼠肠道菌群的生物多样性因高脂饮食而减少。然而,三...
通过研究胡柚黄酮对高脂饮食诱导的肥胖小鼠血清和肝脏病理学及肠道菌群的调节作用,结果表明,摄入胡柚黄酮能够明显抑制体质量增加,使肥胖小鼠的血脂水平和肝脏脂质积累程度向正常化恢复,降低肥胖和脂肪肝等疾病的风险;能够显著提高肥胖小鼠肠道菌群的多样性,在门水平上增加了Bacteroidetes的相对丰度,降低了Firmicutes的相对丰度...