(1)造模16天后,模型组小鼠踝关节肿胀(图1)。 (2)模型组小鼠造模后,踝关节 HE 染色结果出现异常,包括组织肿胀、滑膜增生、局部浸润的炎性细胞增加(图2)。 (3)模型组小鼠的血清尿酸、肌酐、尿素氮、AST 和 ALT含量水平,明显高于空白对照组(表1,表2,表3)。 参考文献 [1]张奎,邓向亮,陈佳,等.痛风散对急...
本发明提供一种长期维持痛风石小鼠模型的构建方法,属于动物病理模型构建领域;本发明包括:步骤一,取小鼠麻醉后,抽取无菌过滤空气备用;步骤二,消毒,皮下注射无菌过滤空气;步骤三,夹住进针点形成初步气囊;步骤四,分次为该进针点补充空气;步骤五,第7天观察进针点确认气囊构建成功;步骤六,配制尿酸盐晶体溶液;步骤七,将...
14.步骤七,将制备好的尿酸盐晶体溶液注射至已制备好的所述步骤五的小鼠 气囊中,注射剂量为1ml,注射频次为1次/天,连续注射5次;则稳定维持的 痛风石小鼠模型构建成功。 15.如上所述的长期维持痛风石小鼠模型的构建方法,其中,所述步骤二中, 所述进针点为小鼠背部正中线距离尾根部2cm处。 16.如上所述的长期维...
(1)造模16天后,模型组小鼠踝关节肿胀(图1)。 (2)模型组小鼠造模后,踝关节 HE 染色结果出现异常,包括组织肿胀、滑膜增生、局部浸润的炎性细胞增加(图2)。 (3)模型组小鼠的血清尿酸、肌酐、尿素氮、AST 和 ALT含量水平,明显高于空白对照组(表1,表2,表3)。 参考文献 [1]张奎,邓向亮,陈佳,等.痛风散对急...
本发明提供一种长期维持痛风石小鼠模型的构建方法,属于动物病理模型构建领域;本发明包括:步骤一,取小鼠麻醉后,抽取无菌过滤空气备用;步骤二,消毒,皮下注射无菌过滤空气;步骤三,夹住进针点形成初步气囊;步骤四,分次为该进针点补充空气;步骤五,第7天观察进针点确认气囊构建成功;步骤六,配制尿酸盐晶体溶液;步骤七,将...