首先，所有样本拖带都很严重，看最左边梯子也不是因为过曝。建议检查DNA样本和试剂纯度，以及引物精确度。
DNA中蛋白太多了，会影响到PCR的过程。还有模板中最好不要有EDTA，会螯合镁离子，影响DNA聚合酶的扩增。
结果拿到小鼠的基因型鉴定数据傻眼了,辛辛苦苦繁殖的纯合子怎么就变成杂合子了?!怎么空白对照居然有目的条带?!每次的鉴定结果还不一样呢(╥﹏╥)?其实在基因编辑小鼠的研究中,基因型鉴定环节至关重要,它涉及到了方案设计、PCR引物选择和DNA提取等,细节上的疏忽便可能导致结果天壤之别。什么时候是进行基因型鉴定的...