南模生物采用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立了APOE-KO小鼠模型,为深入探究动脉粥样硬化的发病机理、药物筛选以及评估药物疗效提供了强有力的工具。验证数据如下: 1.正常饮食(chow diet,CD) 图3 雄性ApoE-KO小鼠和WT小鼠的血脂生化标志物 在正常饮食条件下,与野生型小鼠相比,雄性ApoE-KO小鼠表现出总胆固醇(T-CHO)和低...
南模生物采用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立了APOE-KO小鼠模型,为深入探究动脉粥样硬化的发病机理、药物筛选以及评估药物疗效提供了强有力的工具。验证数据如下: 1.正常饮食(chow diet,CD) 图3 雄性ApoE-KO小鼠和WT小鼠的血脂生化标志物 在正常饮食条件下,与野生型小鼠相比,雄性ApoE-KO小鼠表现出总胆固醇(T-CHO)和低...
该小鼠体内ApoE蛋白合成受阻,导致胆固醇水平升高,并自发形成动脉粥样硬化,使用高脂饮食(HFD)喂养的小鼠胆固醇水平升高程度进一步加剧。 纯合的B6J-Apoe KO小鼠可存活,正常饮食可自发形成动脉粥样硬化斑块,症状较轻;而高脂饲料饲喂诱导的主动脉粥样硬化加剧,症状...
1、PCSK9动脉粥样硬化小鼠模型 PCSK9（proprotein convertase subtilisin/kexin type 9）是脂质稳态的一个关键调控因子，在内皮细胞，血管平滑肌细胞和巨噬细胞中有较高水平的表达，对血管稳态和动脉粥样硬化斑块产生局部影响，是降脂药物研发及动脉粥样硬化干预的热门靶点。利用AAV递送PCSK9，然后进行高脂饮食诱导，约12...
表1.不同动脉粥样硬化小鼠对比 Pcsk9D377Y在动脉粥样硬化模型小鼠中的应用 转基因动脉粥样硬化模型小鼠在是实验上存在一定的限制，如没有相关课题时需要一直保种饲养，随后，大量繁殖集齐数量足够年龄相近的小鼠也需要时间，近年来，科学家们建立了一种快速、简便、通用和经济有效的、利用病毒注射野生型小鼠的造模方式...
粥样硬化型心血管疾病(Atherosclerotic cardiovascular disease,CVD)是当前人类面临的主要致死性疾病之一,也是当前心血管疾病研究热点,动物实验是研究和探索治疗心血管疾病途径必不可少的环节。 常见动脉粥样硬化动物模型包括Apoe敲除小鼠、Ldlr敲除小鼠、在其基础上调控其他基因的品系以及其他基因调控方式调控相关基因的动物模型...
血管病变主要位于主动脉弓和沿主动脉的不同分支点。如果用西方饮食策略，小鼠血浆总胆固醇水平，会比用常规普通Chow饮食，增加高出3倍以上。Apoe敲除小鼠模型优势为不需要西方饮食诱导，即可诱发小鼠出现明显动脉粥样硬化病变。然而，该模型特点是以VLDL作为血浆脂代谢主要成分，与人以LDL为主的脂代谢异常特征有一定差异。
南模生物采用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立了APOE-KO小鼠模型,为深入探究动脉粥样硬化的发病机理、药物筛选以及评估药物疗效提供了强有力的工具。验证数据如下: 1 正常饮食(chow diet,CD) 2 高脂饮食(high fat diet,HFD) 买三送一特惠福利: 南模生物深耕基因编辑领域,提供全方位模式生物服务,包括基因修饰成品模型供应...
野生小鼠先天抵抗动脉粥样硬化形成 动脉粥样硬化相关小鼠模型的应用研究最早始于1960年代,通过给小鼠提供30%高脂肪、5%高胆固醇和2%胆酸饮食策略,成功诱导小鼠高胆固醇血症发生,并观察到不同血管部位脂肪条纹形成,也观察到急性高强度炎症反应的出现,但却无法模拟人动脉粥样硬化的那种慢性低强度的炎症环境现象。
野生小鼠先天抵抗动脉粥样硬化形成 动脉粥样硬化相关小鼠模型的应用研究最早始于1960年代,通过给小鼠提供30%高脂肪、5%高胆固醇和2%胆酸饮食策略,成功诱导小鼠高胆固醇血症发生,并观察到不同血管部位脂肪条纹形成,也观察到急性高强度炎症反应的出现,但却无法模拟人动脉粥样硬化的那种慢性低强度的炎症环境现象。