目的研究MC3T3-E1细胞在自组装多肽水凝胶支架上的生长和成骨分化.方法在多肽水凝胶 支架RADA16上接种MC3T3-E1细胞,荧光染色观察细胞形态和存活情况;组织化学染色检测MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶活性以及细胞外钙质沉 积;RT-PCR分析成骨特异性基因的表达.结果MC3T3-E1细胞在水凝胶支架RADA16上粘附铺展良好,呈纺锤样形态....
方法体外培养小鼠前成骨样细胞MC3T3-E1,在10 mmoL/L β-甘油磷酸和50 μg/mL抗坏血酸的诱导下,分化为成骨细胞,同时用不同浓度(25、50、100 μmol/L)DFP干预,用CCK-8法检测细胞的增生,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性试剂盒检测...
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山西医科大学硕士学位论文辛伐他汀对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖、凋亡及OPGmRNARANKLmRNA水平的影响姓名:***学位级别:硕士专业:内分泌学指导教师:**20080514lJq医f:}人学坝I学纰沦卫辛伐他汀对小鼠前成骨细胞MC3T3.El增殖、凋亡及OPGmRNARANKLmRNA水平的影响摘要目的:评价辛伐他汀对前成骨细胞MC3T3_El增殖、凋...
MC3T3-E1 SUBCLONE 4 EPITHELIOID CELLS小鼠原成骨细胞系 MC3T3-E1 SUBCLONE 14 EPITHELIOID CELLS小鼠颅顶前骨细胞系 MC3T3 THAWING小鼠前成骨细胞系 MC3T3 ADHERENT小鼠前成骨细胞系 MC3T3 CELL:小鼠前成骨细胞系 MC3T3-E1 SUBCLONE 24 EPITHELIOID CELLS小鼠胚胎成骨细胞系 ...
LS-411细胞系相关产品:H1693细胞、MC3T3-E1 Subclone 14细胞、OVCA433_Bast细胞 NOZAWA细胞系相关产品:ME180细胞、NCI-SNU-878细胞、HepaRG细胞 NCTC-929细胞系相关产品:SW1417细胞、Hs 888Lu细胞、PCI-04B细胞 SKMEL24细胞系相关产品:32D clone 3细胞、PL-12细胞、Ly8细胞 ...
结果:MC3T3-E1经成骨诱导0,3,5,7d后,细胞内Runx2,Osx,ALP转录水平持续显著升高;Runx2,Osx蛋白表达升高.ALP染色逐渐加深.在成骨诱导3,5,7d的MC3T3-E1细胞中,miR-103-3p水平较诱导前受到持续显著抑制(P<0.05).瞬时转染miR-103-3p mimics后,MC3T3-E1细胞中的miR-103-3p表达水平较对照组显著上调(P<0.05),...
结果:MC3T3-E1细胞的增殖活性,成骨分化相关基因的表达以及ALP水平随FAC干预浓度的增加呈剂量依赖性降低(P<0.05). 结论:高铁培养环境可明显抑制小鼠前成骨样细胞MC3T3-E1的增殖和分化.中国南方骨质疏松论坛组委会赵国阳徐又佳
方法小鼠前成骨样细胞MC3T3-E1在37℃条件下体外培养,在10mmol/Lβ-甘油磷酸和50p,g/mL抗坏血酸的诱导分化的作用下,分化为成骨细胞,同时用不同浓度(50、100、200p,mol/L)枸橼酸铁铵(FAC)干预,用MTT法检测细胞的增殖活性,RT—PCR法检测成骨细胞分化基因成骨相关转录因子(Runx2)、锌指结构转录因子(Osterix)...
分化矿化目的探讨磷酸肌酸(phosphocreatine,PCr)对体外培养的小鼠前成骨细胞MC3T3-E1的增殖,成骨分化及矿化的影响.方法在体外培养的MC3T3-E1细胞中,分别加入含不同浓度(5,10,20 mmol·L~(-1))的PCr进行培养,并以不给予PCr药物处理的组为空白对照组.采用MTT法检测MC3T3-E1细胞的增殖情况;使用碱性磷酸酶(alkaline ...