在小鼠实验中,常用的内参基因包括GAPDH、β-actin和18S rRNA等。 GAPDH(糖酵解酶)是一种广泛存在于细胞中的酶,参与细胞内的糖酵解代谢过程,同时也是常用的内参基因。在小鼠实验中,GAPDH的mRNA水平是相对稳定的,因此可以作为实验中的内参基因使用。 另一个常用的内参基因是β-actin(β-肌动蛋白),β-actin是构成...
·研究报告· 生物技术通报 BIOTECHNOLOGY BULLETIN 2021, 37(2):71-79 小鼠骨骼肌纤维类型定量 PCR 内参基因的筛选 张静1,2 熊燕1,2 华永琳2 郭玉2 熊显荣1,2 字向东1,2 李键1,2 (1. 青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部重点实验室,成都 610041 ;2. 西南民族大学畜牧兽医学院,...
我公司根据GenBank上公布的序列,设计了高特异性的11对小鼠内源性参照基因的引物。通过BLAST搜索和实验验证,证明了全部引物序列的基因特异性,结果表明引物结合位点无多位点匹配的现象。使用此内参引物可以获得更为准确的靶基因表达结果。 货号 引物名称 浓度 规格 GS2354 MM-RPS18 10μM 100μL GS2355 MM-ACTB GS...
A T OR I U M A NI M A L I S S C I ENT IA S I NIC A J une , 20 11 V o1. 19 N O. 3 小 鼠基 因转录表达分析 中内参基 因的优选 陈烨, 李凯, 周宇苟, 肖君华 ( 东华 大学 生物科学 与技术研究所 , 上海201620) 【 摘要】 目的建立小鼠基因转录表达分析中内参基因的选择方法。
primerdesign geNorm小鼠内参基因筛选试剂盒 简要描述:PrimerDesign与Biogazelle合作开发提高qPCR灵敏度和可靠性的产品,为大家所熟悉的geNorm就是它们的产品,geNorm在筛选稳定内参基因方面被广泛应用和认可。 Primerdesign的geNorm试剂盒通过荧光定量PCR的方法可以检测6个或12个内参基因,然后用geNorm软件分析数据。
Primerdesign的geNorm试剂盒通过荧光定量PCR的方法可以检测6个或12个内参基因,然后用geNorm软件分析数据。 【详细说明】 PrimerDesign与Biogazelle合作开发提高qPCR灵敏度和可靠性的产品,为大家所熟悉的geNorm就是它们的产品,geNorm在筛选稳定内参基因方面被广泛应用和认可。 已有超过6300学术论文引用了geNorm方法。选择不受...
扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州225009) 摘要:选择B2M,ACTB,GAPDH,5DHlA,HPRT1和ARBP共6个内参基因,研究其在幼龄小鼠小肠组织内 的表达情况.结果表明:6个内参基因均可获得特异性扩增产物}经geNorm程序和NormFinder分析,6个内参基因 稳定度由高到低为SDHA—HRPT1>ARBP>ACTB>GAPDHB2M;基因表达的稳定值分别为...
内参乳腺小肠荧光扩增肝脏 蕺晓腑:常Hj内参基冈n:小鼠乳腺、肝脏、小肠纠l织t}・表达稳定’陀比较 第一章绪论 1定量PCR技术研究进展 80年代中期,美国Cetus公司首创一种DNA扩增技术——多聚酶链式反应 (polymerase chain reaction,PCR)t11。近年来还发展了其他体外核酸扩增技术,如连 接酶链式反应(1igase chain ...
选择B2M、ACTB、GAPDH、SDHA、HPRT1和ARBP共6个内参基因,研究其在幼龄小鼠小肠组织内的表达情况.结果表明:6个内参基因均可获得特异性扩增产物;经geNorm程序和NormFinder分析,6个内参基因稳定度由高到低为SDHA=HRPT1>ARBP>ACTB>GAPDH>B2M;基因表达的稳定值分别为0.006(SDHA)、0.006(HRPT1)、0.007(ARBP)、0.018(ACTB...
目的建立小鼠基因转录表达分析中内参基因的选择方法.方法以C57BL/6J和C3H/HeJ两个品系3个不同组织及2个不同发育阶段为研究对象,应用反转录实时定量PCR技术,评价GAPDH(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase),HPRT1(hypoxanthine phosphoribosyl transferase),B2M(β2-microglobulin),PPIA(peptidylprolyl isomerase A),ACTB...