1. 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 2. 添加 100 L mFluor 450-WGA 工作溶液。 3. 将细胞与 WGA 工作溶液在 37C 下孵育 10-30 分钟。 4. 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 5. 使用 Ex/Em = 406/445 nm在荧光显微镜上成像细胞。 固定细胞染色: 1. 用含4%甲醛的PBS溶液固定细胞。 注意:对于固定细胞膜...
操作步骤 1.活细胞染色 1.1 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 1.2 添加 100 µL iFluor 488-WGA 工作溶液。 1.3 将细胞与 WGA 工作溶液在 37°C 下孵育 10-30 分钟。 1.4 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 1.5 使用 FITC 滤光片组在荧光显微镜上成像细胞。
图1.将活的Hela细胞用小麦胚芽凝集素AF488以5µg/mL标记30分钟,然后用Hoechst33342染色。用荧光显微镜采集图像,使用FITC和DAPI滤波片组。 1.小麦胚芽凝集素(WGA) AF488标记参数 Ex(nm) 490 Em(nm) 520 分子量 N/A 溶剂Water 存储条件 在-15℃以下保存,尽量避免光照 2.小麦胚芽凝集素(WGA) AF488标记适用...
小麦胚芽凝集素(WGA)是一种常用于细胞和组织中糖蛋白的染色试剂。它结合于N-乙酰葡糖胺和N-乙酰半乳糖胺残基,因此在细胞和组织中可以用来检测这些糖蛋白的分布和表达水平。荧光染色是一种常用的方法,通过荧光信号的强弱来观察目标物质的存在和定位。 一、小麦胚芽凝集素的特点 小麦胚芽凝集素是一种来自小麦胚芽的蛋...
4.简单快捷:WGA染色试剂操作简单,无需繁琐的步骤,能够快速获得高质量的结果。 二、如何使用WGA染色试剂? 使用WGA染色试剂非常简单。只需将试剂添加到您的样本中,等待一段时间,然后使用适当的荧光显微镜观察样本。您将惊叹于WGA的高度特异性和清晰的显微图像!
麦胚凝集素(WGA)是从谷物中提取出来。它由两组分组成,分 子量是43.2KDa。WGA凝集素可以选择性的结合N-Acetyl葡萄糖胺基团(GlcNAc)和硅酸。它可以用于细胞和亚细胞粒子的亲和色谱。 产品列表: FITC、生物素、琼脂糖标记双孢蘑菇凝集素 FITC、生物素、琼脂糖标记橙黄网胞盘菌凝集素 ...
2. 多用途:WGA染色试剂可应用于各种细胞类型,包括哺乳动物细胞、微生物和植物细胞,适应多种研究领域的需求。 3. 直观展现细胞内结构:借助WGA染色,您能够清晰地观测到细胞膜、细胞核、细胞器以及细胞间的相互作用,助您深入了解细胞的结构和功能。 4. 简单易行:WGA染色试剂的操作过程简洁明了,无需繁琐的步骤,即可...
将 5 μL 200X WGA 储备溶液添加到 1 mL HHBS 缓冲液中。【注】：不同细胞系的优化染色浓度可能不同。活细胞的推荐起始浓度为 5-10 µg/mL。操作步骤 1.活细胞染色 (1)用 HHBS 缓冲液清洗细胞2次。(2)添加 100 µL AF488 WAG工作溶液。(3)将细胞与AF488 WAG工作溶液在 37℃ 下孵育 10-30 ...
固定后透化步骤会导致细胞内区室染色,如高尔基体和内质网 (ER) 结构染色。 2. 添加 100 µL mFluor 450-WGA 工作溶液。 3. 在室温下,用 WGA 工作溶液孵育细胞 10-30 分钟。 4. 用 HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 5. 使用Ex/Em = 406/445 nm在荧光显微镜上成像细胞。
注意:对于固定细胞膜染色,建议在没有透化步骤的情况下进行染色。固定后透化步骤会导致细胞内区室染色,如高尔基体和内质网 (ER) 结构染色。 2. 添加100 µL mFluor 450-WGA 工作溶液。 3. 在室温下,用 WGA 工作溶液孵育细胞 10-30 分钟。 4. 用HHBS 缓冲液清洗细胞两次。 5. 使用Ex/Em = 406/445 ...