此外,同时给予cAMP和IL-4可导致Arg-1表达上调,这是TBI小鼠中M2的表型标志物,也降低了小鼠中活性氧 (ROS) 的产生。在胶原酶和血液诱导的脑出血模型中,M2型标记物水平的变化不同。例如,大多数M2标记物如IL-1受体拮抗剂、IL-10、Arg-1、YM1和CD206 mRNA在...
M1/M2表型:小胶质细胞被不同的外部刺激因素激活后呈现出的功能状态、表面标志物迥异的两种表型。经典激活途径产生M1表型,表达iNOS、CD86等表面标志物,发挥促炎与神经毒性作用;选择性激活途径产生M2表型,表达Arg-1、CD206等表面标志物,发挥抗炎及神经保护作用。 背景:大量研究发现,小胶质细胞在脊髓损伤后被激活,发挥着...
结果表明,移植aOECs能有效抑制M1型标志物iNOS的表达,促进M2型标志物Arg-1的表达,提示aOECs可通过调节小胶质细胞由M1向M2表型转变,从而改善了炎性环境促进SCI大鼠神经功能修复。 为了进一步揭示aOECs调节小胶质细胞表型转变的分子机制,课...
小胶质细胞活化能诱导出两种功能的表型,促炎(M1)表型和抗炎(M2)表型。这两种类型的小胶质细胞能通过它们细胞表面特殊标记物的表达来区分,小胶质细胞标记物包括离子化钙结合分子(Iba1)、CD11b,M1标记物包括CD68、iNOS、IL-1β、IL-6、TNF-α、8-羟基-2-脱氧鸟苷(8-OH-dG),M2标记物包括CD206、精氨酸酶-1(...
✔小胶质细胞可以从静息状态(M0小胶质细胞)极化到两种主要的激活表型M1和M2,它们是由炎症分子与其各自的同源受体相互作用诱导的。 ✔这些小胶质细胞表型表现出细胞内或细胞表面表达的各种表型标记,以及细胞分泌的分子,如趋化因子、细胞因子和其他效应分子。
将aOECs移植至大鼠SCI模型损伤区域,探索其是否能够通过改变小胶质细胞表型转变促进SCI后神经功能修复。结果表明,移植aOECs能有效抑制M1型标志物iNOS的表达,促进M2型标志物Arg-1的表达,提示aOECs可通过调节小胶质细胞由M1向M2表型转变,从而改善了炎性环境促进SCI大鼠神经功能修复。
M1型巨噬细胞标志物 iNOS CD11b TNF-a；M2型标志物：TGFb CD206 Arg-1
Landucci 等[20] 报道大麻二酚能够阻断小胶质细胞由 M0 转化为 M1,从而减轻红藻氨酸诱导的癫痫神经元损伤 ;Yu 等[21]报道靶向 miR-106b-5p 或下游因子能够促进小胶 质细胞 M2 极化,减少炎性反应,减轻神经元损伤,有 效预防癫痫发生或治疗癫痫.本实验研究将小胶质 细胞标志物 IBA-1 分别与 M1 型小胶质细胞...
此外，研究还发现AMPK激活是柚皮素在CIBP大鼠中的镇痛作用的必要通路。柚皮素治疗可以降低M1小胶质细胞标志物（iNOS）的水平，增加M2小胶质细胞标记物（Arg-1）的水平。预先注射AMPK抑制剂化合物C显著逆转了柚皮素介导的CIBP大鼠小胶质细胞向M2表型极化的效应。因此，AMPK/PGC-1α轴激活在CIBP大鼠脊髓...