s1,s2,s3混匀后，上下颠倒几次，不宜太剧烈
不知道是什么原因，实验室在大肠杆菌中保存的T载体质粒，提取后浓度都很低。酶切纯化回收电泳基本没条带...
建议:溶解体积将会影响zui终的收获量,溶解体积越大,收获量越高,但是浓度将会降低。请使用试剂盒推荐的溶解体积进行溶解,以保证的收获量和浓度。如果需要高浓度的质粒,请减少溶解体积。另外,如果想收获高浓度高收获量的质粒,可进行二次溶解。 建议:加入Elution Buffer后,室温放置2~5 min,更有利于溶解。 质粒纯度不...
不知道是什么原因，实验室在大肠杆菌中保存的T载体质粒，提取后浓度都很低。酶切纯化回收电泳基本没条带...
不知道是什么原因，实验室在大肠杆菌中保存的T载体质粒，提取后浓度都很低。酶切纯化回收电泳基本没条带...