银屑病新选择:小分子靶向药物 《中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南(2024)》中指出,目前中国已批准四款口服小分子药物供银屑病患者选择,分别为PDE-4抑制剂阿普米司特、JAK1-3抑制剂托法替布、JAK1抑制剂乌帕替尼、TYK2抑制剂氘可来昔替尼。 在银屑病的治疗中,小分子靶向药物具有一定优势,如疗效肯定、口服...
2017年美国食品药品监督管理局(FDA)批准托法替布用于关节病型银屑病的治疗,但出于对治疗风险的顾虑,拒绝批准其用于斑块状银屑病的治疗[4]。 第二代JAK抑制剂乌帕替尼凭借其在靶分子JAK1的高选择性展现了一定疗效和安全性优势,在欧美国家及中国获批用于成人活动性关节...
近年来,研发的用于治疗银屑病的小分子药物主要集中在靶向各种炎症细胞因子相关通路(包括与腺苷水解相关的通路、TNF和JAK-STAT通路)中的不同环节,如磷酸二酯酶4(phosphodiesterase 4,PDE4)、JAK1 ~ 3、TYK2、鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine 1-phosphate,S1P)...
随着免疫学和分子生物学的飞速发展,银屑病发病机制研究取得了显著的进步,靶向发病机制中关键分子的治疗策略也取得了很大的成功.除生物制剂外,银屑病小分子靶向药物日益受到关注,以磷酸二酯酶4,Janus激酶,酪氨酸激酶2等为主要靶分子,越来越多的候选药物在研究中观察到较好的疗效,部分药物已获批用于临床,在银屑病的治疗...
创新口服PDE4选择性抑制剂“阿普米司特”在中国获批,为国内银屑病患者提供了新的口服治疗选择。 在第二届南方皮肤学科发展高峰论坛暨广东省医学会第二十三次皮肤性病学年会上,中国医师协会皮肤科医师分会副会长、南方医科大学皮肤病医院院长杨斌教授介绍了...