一、根据国家药监局在2022年3月发布的公告,射频治疗仪和射频皮肤治疗仪类产品将按照第三类医疗器械进行管理。这意味着从2024年4月1日起,任何未依法获得医疗器械注册证的射频治疗仪和射频皮肤治疗仪类产品将禁止生产、进口和销售。同时,任何未获得医疗器械生产、经营许可(备案)的企业也将禁止从事相关产品的生产和销售。