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对药品的药理、毒理、质量规格及检验方法所作的技术规定是
对药品的药理、毒理、质量规格及检验方法所作的技术规定是
2025-02-16 10:09:40
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对药品的药理毒理质量规格及检验方法所作的技术规定是
药品标准是对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定
药品生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据是
药品质量是指药品的成分、规格和标准
对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是
企业按规定保存的、用于药品质量
以下不属于《药物临床试验质量管理规范》适用范畴的是
对于质量标准、工艺规程、操作规程、稳定性考察、确认、验证、变更等文件保存至药品有效期后一年
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