《GMP总则》企业按规定保存的、用于药品质量()或()的物料、产品样品为留样。A.回顾B.追溯C.调查D.考察
百度试题 结果1 题目企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为( )。 A. 稳定性考察样品 B. 留样 C. 试验品 D. 对照品 相关知识点: 试题来源: 解析 B. 留样 反馈 收藏
百度试题 题目企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。 (章节:质量保证与质量控制 难度:1) 相关知识点: 试题来源: 解析 正确
企业按规定保存的,用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为( )A.待验品B.中间产品C.留样D.成品
( GMP第225条)企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为( )。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。A.稳定性考察样品B.留样C.试验品D.对照品
企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品也属于留样。 参考答案:错 点击查看答案进入题库练习 查答案就用赞题库小程序 还有拍照搜题 语音搜题 快来试试吧 无需下载 立即使用 你可能喜欢 判断题 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存放食品、饮料、香烟、...
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