对硝基乙酰苯胺常用作合成药物和染料的中间体,用乙酰苯胺制备对硝基乙酰苯胺的反应为:=400实验参数:化合物名称分子量性状熔点/℃沸点/℃溶解度乙酰苯胺135白色晶体114.3304溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚对硝基乙酰苯胺180白色晶体215.6100(1.06×10-3kPa)溶于热水,几乎不溶于冷水,溶于乙醇和乙醚邻硝基乙酰苯胺...
化合物云入耸高 分子量图恩维 性状 熔点 沸点 溶解度は)きどきと(々時 乙酰苯胺rof 13人宜色秋 白色晶体 和角内.3 304台春登如 溶于间区闭微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚 对硝基乙体电导 180变衰核 白色晶体 2てしと6 100は)きどきと(々時es 10^(-3)klameah 溶于热园满色春不溶于冷水,溶于乙醇...
【答案】(1)制备氢气防止苯胺被氧化,冷凝回流乙酸和苯胺,提高原料的利用率;(2)H2O;(3)洗去未反应的乙酸和苯胺,同时降低乙酰苯胺的溶解度,促使其析出;(4)A;(5)趁热过滤,冷却结晶;(6)35.29%。 【解析】 试题分析:(1)根据信息,苯胺易被氧化,锌与醋酸反应生成氢气,处于还原氛围,因此加入锌粒的目的是制备氢气...
溶 解 度(g) 水 乙醇 苯胺 93 无色液体 -6 184 3.42(20℃) 任意比混溶 冰醋酸 60 无色液体 17 118 任意比混溶 任意比混溶 乙酰苯胺 135 白色片 状固体 114 304 0.56(20℃)、3.45(50℃) 5.20(100℃) 36.9(20℃) ③ 制备乙酰苯胺的装置如右下图所示:④...
故答案为:抑制乙酰苯胺的水解;(3)浓硫酸密度大,溶解时放热,所以步骤2 配制混酸的方法是将浓硫酸慢慢加入浓硝酸中,边加边振荡,故答案为:浓硫酸慢慢加入浓硝酸中,边加边振荡;(4)在40°下反应生成约25%的邻硝基乙酰苯胺;反应放热,滴加过快会使反应温度高于5°,副产物增多,故答案为:滴加过快会使反应温度高于...
对硝基乙酰苯胺常用作合成药物和染料的中间体,用乙酰苯胺制备对硝基乙酰苯胺的反应为:=400实验参数:化合物名称分子量性状熔点/℃沸点/℃溶解度乙酰苯胺135白色晶体114.3304溶于沸水,微溶于冷水,溶于乙醇和乙醚对硝基乙酰苯胺180白色晶体215.6100(1.06×10-3kPa)溶于热水,几乎不溶于冷水,溶于乙醇和乙醚邻硝基乙酰苯胺...
(3)乙酰苯胺在冷水中的溶解度会更小,应选择冷水,故答案为:A; (4)因为怕在过滤过程中有损失,所以要趁热过滤,故答案为:趁热过滤;(5)依据化学方程式:,可知乙酰苯胺的理论产量为:0.055mol×135g/mol=7.425g因此,上述制备过程的产率是: 2.62g 7.425g×100%=35.29%,故答案为:35.29%. 点评:本题考查有机物...
所以答案是:洗去未反应的乙酸和苯胺,同时降低乙酰苯胺的溶解度,促使其析出;(4)乙酰苯胺在冷水中的溶解度会更小,应选择冷水,所以答案是:A; (5)步骤4重结晶的过程:粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥,避免晶体过滤过程中有损失,...
有机合成在制药工业上有着极其重要的地位.现用硝基苯制取苯胺.再用苯胺制得无色晶体乙酰苯胺(具有退热镇痛作用的药物).化学原理为:苯胺 乙酸 乙酰苯胺② 相关物质的物理常数物 质 相对分子质量 状态 熔点 溶解度(g) 水乙醇苯胺 93 无色液体 -6 184 3.42 任意比混