对临床试验数据真实性、完整性、规范性承担直接法律责任的是()A.申办方B.临床试验机构C.研究者D.伦理委员会
对于临床试验数据的真实性、完整性、规范性,主要研究者需要承担什么责任?A.监督管理责任B.直接法律责任C.全部法律责任D.间接法律责任
以下哪一方是药物临床试验项目直接管理者,对临床试验数据的真实性,完整性和规范性负有管理监督责任()A.申办方B.药物临床试验机构C.伦理委员会D.合同研究组织
百度试题 题目研究者对临床试验数据真实性、完整性、规范性承担直接法律责任。 A.正确B.错误相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
是临床试验项目的具体实施者,须保证数据真实、完整、规范,可溯源,对临床试验数据真实性、完整性、规范性承担直接责任。A.协调研究者B.监查员C.研究者D.申办者
主要研究者对临床试验现场采集数据的真实性、完整性、规范性承担的职责,说法正确的是? ( )A.不需承担责任B.承担最终法律责任C.承担间接法律责任D.承担直接法律责任
A.对临床试验数据的真实性、完整性、规范性不承担责任B.对于临床试验数据的真实性、完整性、规范性承担最终法律责任C.对于临床试验数据的真实性、完整性、规范性承担间接法律责任D.对于临床试验数据的真实性、完整性、规范性承担直接法律责任相关知识点: 试题...
D.临床试验方案 点击查看答案 7.判断题如果外生殖器病变发生在尿道周围和外阴,进行活检时不需要分开活检。() 参考答案:错 8.判断题因受试者个人原因研究者未能D1当天(2019.6.1)完成筛选检查,研究者受试者约定了2019.6.23再次筛选,请问2019.6.23当天检查之前,受试者需要再次签署知情同意书。() 参考答案:对 ...
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