家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familialexudativevitreoretinopathy)本病同时侵犯双眼,两侧病情轻重不一定相等,眼底改变与早产儿视网膜病变酷似,但本病发生于足月顺产新生儿,无吸氧史,且多数有常染色体显性遗传的家族史,与后者不同。 基本信息 挂什么科 眼科 哪些症状 ...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR),简称:“家渗”是一种视网膜血管发育异常疾病,是儿童致盲眼病之一,多发生于双眼,具有对称性,该病是一种遗传型的疾病,根据病变的程度不同,视力损伤会有不同,早期可能无症状,如不及时治疗,当发展到视网膜脱离时,可能会引起失明。 ...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR),是遗传性疾病,发生于足月产新生儿,眼底血管表现异常,多双眼发病,而且两眼表现往往不对称[1,2]。严重可发生视网膜脱离,造成永久的视力下降。 家族性渗出性玻璃体视网膜病变治疗方法主要包括视网膜激光光凝术、抗 VEGF 药物治疗、玻璃体切割术以及巩膜外垫压术等[3]。新生儿期筛查时...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)是一种遗传性眼科疾病,是导致青少年视网膜脱离的原因之一.遗传方式有:常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X性连锁遗传.目前与FEVR相关的致病基因有EVR1,EVR2,EVR3,EVR4.临床表现多种多样,其眼底特征表现为周边视网膜无灌注和新生血管形成.荧光素眼底血管造影检查有助于诊断.需与...
由视网膜血管发育异常造成 表现为视力持续下降、眼前黑影飘动、视物变形 早期激光、冷凝治疗,后期手术治疗简介视网膜是位于眼球壁最内层的一层透明薄膜,人们可以通过它来感受外界光源。而家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一种视网膜血管发育异常造成的遗传性疾病,按照发
家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy,FEVR),是一种遗传性视网膜血管发育异常造成的玻璃体视网膜疾病,主要基础病变是视网膜血管发育不完全,是儿童致盲性眼病之一。 1、 发病年龄:可发病于任何年龄,发病年龄越早,病情越差,预后越差。3岁内起病者预后较差。婴幼儿发病后会严重影响视功能,完...
家族渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy, FEV)是常染色体显性遗传病(图13-4)。 【临床特点】 颞侧周边部视网膜存在无血管区和增殖病变,新生儿期可看到牵拉性渗出性视网膜脱离。以后可发生晶状体后纤维增殖,视网膜毛细血管扩张,该病变双眼改变对称,患者常无...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一种遗传性眼部疾病。 这种疾病主要影响视网膜的发育和功能。通常在婴幼儿或儿童时期发病,其特征表现包括视网膜血管的异常发育,如血管迂曲、扩张,周边视网膜无血管区的形成,以及可能出现的玻璃体视网膜的渗出、增殖等改变。患者可能会出现视力下降、斜视、白瞳症等症状。由于是家族性的,往...
家族性渗出性玻璃体视网膜病变是一种遗传性眼部疾病。 这种病变主要影响视网膜的发育和功能。通常在婴幼儿或儿童时期发病,其特征表现为视网膜血管发育异常,可出现周边无血管区、视网膜新生血管形成、玻璃体渗出、视网膜脱离等一系列眼部异常情况。由于是家族性发病,往往呈现出家族遗传的特点。