家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种罕见的常染色体遗传性疾病,由大肠腺瘤性息肉病(APC)基因缺陷(突变或缺失)引起。该病人群患病率为3-10/100000。大多数患者呈家族遗传性,也就是这种病可能呈家族聚集性,也就是一家人中兄弟姐妹和父母、祖父母中有多个人有结直肠的大量息肉,家族内有多人可能患有结直肠癌;但有 25-...
家族性腺瘤性息肉病的治疗概要:家族性腺瘤性息肉病治疗主要针对胃肠道息肉。可采用内镜电凝切除、激光、微波等手段分次将息肉去除。手术治疗是大肠癌的主要治疗手段之一,肠癌对放射治疗是不敏感的。大肠癌的生物治疗分为非特异性免疫治疗和特异性免疫治疗2大类。家族性腺瘤性息肉病的治疗:胃肠道息肉可发生糜烂、溃疡、...
家族性息肉病又称家族性腺瘤性息肉病（FAP），是一种少见的常染色体显性遗传疾病。婴幼儿时期并不发病，因此，不属先天性疾病，好发于青年，一般15～25岁开始出现症状，30岁左右最为明显。其特点为结、直肠内布满息肉状腺瘤，大小不等。如不及时治疗，至中年时几乎全部病例将发展为结、直肠癌。病因 FAP的病因近年...
文章摘要:家族性、多发性息肉病又叫家族性腺瘤性息肉病(FAP),是一种遗传性疾病,而且多发,可布满结肠和直肠,具有很高的癌变倾向。家族性腺瘤性息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。如果父母有一方患病,遗传给子女的 家族性、多发性息肉病又叫家族性腺瘤性息肉病(FAP)
家族性结肠息肉病,是一种以结肠多发息肉为表现的遗传性疾病,结肠内的息肉大于100枚,是一种传染色体显性遗传的疾病,也就是说父母亲如果有家族性结肠息肉病的患者,其子女发生家族性结肠息肉病的概率为50%。绝大多数的家族性息肉病最终都会发生恶变,
家族性肠息肉病,就目前的研究成果来看,主要和遗传因素相关,我们认为是5号染色体上的apc基因突变所致。家族性息肉病有这样的特点,一,婴儿期和幼儿期不发病,也无息肉发生。二,大部分症状出现在青少年期,息肉布满整个结肠和直肠,很少累及在小肠。三,癌变的倾向性很高
家族性肠息肉病是一种常染色体显性遗传性疾病。 家族性肠息肉病主要表现为结直肠内广泛出现息肉。这些息肉数量众多,可从数十个到数百个甚至上千个不等。息肉可分布于整个结直肠,从直肠到盲肠都可能存在。在疾病早期,患者可能没有明显的症状,但随着息肉的生长和增多,可能会出现便血、腹痛、腹泻、便秘等肠道症状。便...
家族性腺瘤性息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)是一组以结直肠多发腺瘤为特征的常染色体显性遗传的综合征。 二:FAP的发病及病因? FAP是由种系突变染色体5q的腺瘤样息肉(APC)基因的常染色体显性遗传性疾病。APC基因是阻止正常细胞向过度增殖细胞演变的“看门基因”,当其发生突变...
家族性息肉病通常是一种遗传性疾病,患者结肠和直肠内会出现大量息肉。这些息肉随着时间可能会发展成癌症,因此需要定期的医学监测和适当的治疗。 家族性息肉病的发病原因主要是由于特定的遗传基因突变,特别是APC基因的突变。这种基因突变导致细胞生长失控,形成息肉。息肉的数量可能从几十到数千不等,而且它们的大小和分布...