选择合适的反应底物,可以诱发进行宫浦硼化→铃木偶联反应,得到联芳香化合物。 使用铑催化剂对于惰性烷烃的末端官能化[1] 实验步骤 芳基溴的硼化[2] 实验技巧 ※最合适的碱是KOAc。使用K2CO3与K3PO4等强碱的话、会同时发生铃木偶联形成二聚体副产物。 ※ 反应速度:DMSO >> DMF > 1,4-dioxane。
对于铱催化剂来说,受到取代基的立体位阻影响很大。根据这个特点,邻位锂化与亲电取代就显得比较困难,从而可以进行选择性的间位官能团化。 反应机理 反应实例 卟啉β-位选择性C-H官能 选择合适的反应底物,可以诱发进行宫浦硼化→铃木偶联反应,得到联芳香化合物。 使用铑催化剂对于惰性烷烃的末端官能化[1] 实验步骤 ...