[0012]为了实现上述第三目的本发明采用的技术方案是:动物衣原体Taqman-MGB探针多重实时荧光定量PCR检测的非疾病诊断目的的检测方法,包括如下步骤:I)制备待检模板DNA:选用市售化的细胞培养液DNA提取试剂盒,提取待检样品中DNA,获得待检模板 DNA ; 2)扩增反应体系为:17μ L扩增反应液;3 μ L待检模板DNA或阳性对照...
摘要 本发明公开了一种SVA、FMDV、SVDV和VSV的一步法多重实时荧光定量PCR检测引物和探针,属于生物技术检测领域。并基于提供的引物和探针开发出了用于同时检测SVA、FMDV、SVDV和VSV的试剂盒。本发明提供的试剂盒和检测方法操作简便、特异性强、敏感性高、重复性好,可以实现对SVA、FMDV、SVDV和VSV同时准确定性...
本发明公开了一种登革病毒分型检测用的多重实时荧光定量PCR引物、探针及试剂盒及试剂盒的使用方法。从引物探针设计入手,设计了一对通用扩增引物,并搭配4条特异性探针,以此建立检测体系实现对登革病毒的4重分型核酸检测系统。通过在多重的检测体系中减少引物的使用,引物保守,探针特异,在保证分型特异性准确的前提下,...
本发明公开了一种基于TaqMan多重探针实时荧光定量PCR鉴定布鲁氏菌的方法,利用布鲁氏菌Bm‑IS711、Ba‑alkB、Bo‑ABCtp、Bs‑aABCtp基因序列设计特异性引物和探针,并对该方法的特异性、敏感性及重复性进行了评价,所建立的检测方法可对不同种属来源的布鲁氏菌基因
在对其与鹦鹉热嗜衣原体的常用PCR检测体系进行了敏感性和特异性比较的同时,证实了该方法在临床上应用的可能性。 该方法系一种基于嗜衣原体16S rRNA序列设计相应的引物及探针,并以嗜衣原体标准菌株由来的DNA作为模板而确立的TaqMan-MGB probe多重实时荧光定量PCR检测体系,并在检测特异性与敏感性等方面进行了评价,同时...
根据Q热贝纳柯克斯体(Coxiella burnetii)插入IS1111序列设计引物和探针,建立快速检测Q热的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释含有目的扩增片段的重组质粒作为标准... 贾广乐,王晓楠,廖娟红,... - 《中国畜牧兽医》 被引量: 4发表: 2013年 TaqMan MGB探针实时荧光定量PCR快速检测布鲁氏菌 目的 利用新一代TaqMan ...
本发明属于生物检测技术领域中的兽医动物病原检测,涉及一种对sva、fmdv、svdv和vsv进行定性、定量检测的一步法多重实时荧光定量pcr检测引物和taqman探针,尤其涉及一种对sva、fmdv、svdv和vsv进行定性、定量检测的一步法多重实时荧光定量pcr检测试剂盒及其专用引物和taqman探针。
pcr成熟稳定,已广泛应用于多种病原体检测。 技术实现要素: 4.本发明旨在提供一种登革病毒分型检测用的多重实时荧光定量pcr引物、探针、试剂盒及试剂盒的使用方法,在多重的检测体系中减少引物的使用,通过引物保守,探针特异,在保证分型特异性准确的前提下,提高多重核酸检测体系的检测灵敏度,本发明提供的引物、探针、...
多重Taqman-MGB探针实时荧光PCR方法可对流产嗜衣原体(Ch.abortus)、家畜嗜衣原体(Ch.pecorum)、鹦鹉热嗜衣原体(Ch.psittaci)进行快速检测。本检测方法以三种衣原体靶序列MOMP的保守区域为基础,设计3对引物和3条Taqman-MGB探针。本发明只需要两步法扩增法及简单的反应条件就可以快速、高效、特异性、高灵敏度地检...
脊髓性肌萎缩症SMA基因检测方法包括()A.多重连接探针扩增法(MLPA)B.实时荧光定量PCRC.变性高效液相色谱等D.全选