建立了Taqman 实时定量RT-PCR方法检测传染性造血器官坏死病毒(IHNV).选取IHNV病毒的N蛋白基因保守序列,利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针.以梯度稀释的含有IHNV目的扩增片段的质粒作为标准品,进行定量RT-PCR反应以确定检测灵敏度.病毒浓度在5×106 -5个拷贝,共7个数量级的范围内,定量RT-PCR反应有"S"型扩增...
数字RT-PCR可以检测单个微滴中的SVCV的存在,最低检出限度≥原始模板的106倍稀释.同时,所设计的引物和探针具有特异性,对传染性胰腺坏死病毒(IPNV),传染性造血器官坏死病毒(IHNV),病毒性出血败血病毒(VHSV)没有扩增反应.结果表明,数字RT-PCR方法具有比实时定量RT-PCR方法高的灵敏度,在快速检测鱼类SVCV方面具有重要...
实时定量RT-PCR检测鱼类传染性造血器官坏死病毒方法的建立与应用 建立了Taqman 实时定量RT-PCR方法检测传染性造血器官坏死病毒(IHNV).选取IHNV病毒的N蛋白基因保守序列,利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针.以梯度稀释的含有IH... 岳志芹,刘荭,梁成珠,... - 《水生生物学报》 被引量: 64发表: 2008年 ...
数字RT-PCR可以检测单个微滴中的SVCV的存在,最低检出限度≥原始模板的106倍稀释.同时,所设计的引物和探针具有特异性,对传染性胰腺坏死病毒(IPNV),传染性造血器官坏死病毒(IHNV),病毒性出血败血病毒(VHSV)没有扩增反应.结果表明,数字RT-PCR方法具有比实时定量RT-PCR方法高的灵敏度,在快速检测鱼类SVCV方面具有重要...
数字RT-PCR可以检测单个微滴中的SVCV的存在,最低检出限度≥原始模板的106倍稀释.同时,所设计的引物和探针具有特异性,对传染性胰腺坏死病毒(IPNV),传染性造血器官坏死病毒(IHNV),病毒性出血败血病毒(VHSV)没有扩增反应.结果表明,数字RT-PCR方法具有比实时定量RT-PCR方法高的灵敏度,在快速检测鱼类SVCV方面具有重要...