目前，CAR-T疗法已经在血液癌症治疗中取得乐观结果，包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等。美国FDA也批准了多款用于治疗复发性或难治性血液肿瘤的CAR-T疗法。不过，CAR-T疗法在实体瘤中的治疗效果仍然不够理想，其中实体瘤的肿瘤微环境（TME）是抑制CAR-T细胞活性的重要原因。TME中会持续性产生具有免疫抑制效应的分子...
目前,随着CAR-T代数的更迭,CAR-T在增殖、细胞因子释放等方面有了明显改进,这一技术终于破冰,越来越多的临床试验开始尝试将CAR-T用于实体瘤的治疗,晚期实体肿瘤患者迎来暖春! 01间皮素CAR-T 间皮素为细胞表面糖蛋白,在多种肿瘤中高表达,如恶性胸膜间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌及部分肺癌,在正常的胸膜、腹膜以及心包...
近日,国家药监局药品审评中心通过了一款我国自主研发的利用自分泌PD1抗体靶向间皮素嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)注射液治疗间皮素阳性的晚期恶性实体肿瘤,例如卵巢癌,间皮瘤,肺腺癌,宫颈癌等,此款CAR-T疗法的研发有利于提高实体瘤患者的的...
CAR-T疗法暴击多种实体瘤,打破难治性壁垒 除了血液肿瘤和脑瘤外，CAR-T细胞疗法在治疗肝癌、肾癌、胰腺癌、胃癌、结直肠癌等多款实体瘤方面，也彰显出了不俗的潜力。 肝癌:CAR-T治疗28天,肿瘤显著缩小超93% Ori-CAR-001是我国自研的一款针对GPC3的新一代自体嵌合抗原受体T细胞疗法，用于治疗难治性/复发性肝...
CAR-T细胞转移到靶肿瘤部位的效率低下是当下CAR-T治疗实体瘤的难点之一。有研究人员提出自体T细胞在体外制造过程中经历分子和细胞重编程,促进了T细胞在体内的活化和扩增,但不会驱动T细胞向靶细胞迁移,并可能增加毒性。 他们利用CRISPR/Cas9功能缺失筛选等技术进行研究,研...
CAR-T疗法重击脑瘤、肝癌、胰腺癌等实体瘤 2024年伊始，CAR-T研发领域不断传来好消息，近日世界权威期刊《自然医学(nature medicine)》上，报道了首次使用双靶点CAR-T细胞(即CART-EGFR-IL13Rα2细胞)治疗胶质母细胞瘤(GBM)，显示出初步活性和安全性，在治疗短短2天内，MRI就已出现肿瘤缩小表现，这意味着CAR-T...
本月，在美国圣地亚哥举行的2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上，发布了多项关于CAR-T细胞治疗实体瘤的临床研究数据，向各大实体瘤难题发起挑战。肾癌：仅注射1剂这款CAR-T疗法，病灶完全消失超3年 研究提示，利用CRISPR/Cas9技术可以优化CAR的结构，包括调整抗原识别区域，以提高CAR-T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击...
CAR T细胞已被批准用于B细胞恶性肿瘤或复发和/或难治性多发性骨髓瘤患者，但对大多数实体瘤的疗效仍然难以确定。在这种情况下，来自临床试验的有限患者画像和活检数据将进一步阻碍研究者对CAR-T治疗实体瘤的机制等理解，需要依赖不完善的临床前模型。从这个角度来看，我重新评估了当前的数据，并从为数不多的在实体瘤...
面对实体瘤时，CAR-T疗法的疗效却远远不如血液癌症领域。这是因为实体瘤中有一种“T细胞衰竭”的现象，使得进入实体瘤中的T细胞停止工作。T细胞衰竭是指T细胞在遇到抗原刺激后，功能逐渐减弱，最终失去对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。实体瘤中的微环境复杂，富含抑制性细胞因子、免疫抑制细胞等，这些因素都会导致T细胞衰竭...
研究结果表明,与单独的GPC3 CAR-T细胞相比,共表达IL-15的GPC3 CAR-T细胞(15.CAR T细胞)在患者体内显著增加了细胞扩增,并诱导了66%的疾病控制率和33%的抗肿瘤反应率。 CAR-T疗法治疗实体瘤,终于获得实质性突破,迎来新曙光。 (如需...