2024年4月8日,福州大学化学学院宋秋玲教授课题组在Nature Chemistry(《自然化学》)在线发表了题为“Copper-catalysed asymmetric hydroboration of alkenes with 1,2-benzazaborines to access chiral naphthalene isosteres”的研究论文,福州大学硕士研究...
2024年4月8日,福州大学化学学院宋秋玲教授课题组在Nature Chemistry(《自然化学》)在线发表了题为“Copper-catalysed asymmetric hydroboration of alkenes with 1,2-benzazaborines to access chiral naphthalene isosteres”的研究论文,福州大学硕士研究生苏婉兰为该篇论文的第一作者,宋秋玲教授、杨凯副研究员和南方科技...
2024年1月5日,福州大学化学学院宋秋玲教授课题组在Nature Chemistry(《自然化学》)在线发表了题为“Ni-catalyzed assemblyof axially chiral alkenesfromalkynyl tetracoordinate borons via 1,3-metallate shift”的研究论文,福州大学博士研究生马星...
宋秋玲教授课题组不仅在C-B轴手性化合物的合成方面做出优秀工作,而且在手性四配位硼化合物的合成中也做出了重要工作,在2022年报道了一种铜催化的α-重氮苯乙酸酯的非映对和对映选择性不对称B-H键插入反应,首次同时构建了邻位碳-硼双立体中心化合物(Nat. Commun. 2022, 13, 2624)。邻位双立体中心的分子是天然...
2024年1月5日,福州大学化学学院宋秋玲教授课题组在Nature Chemistry(《自然¾化学》)在线发表了题为“Ni-catalyzed assembly of axially chiral alkenes from alkynyl tetracoordinate borons via 1,3-metallate shift”的研究论文,福州大学博士研究生马星星为该篇论文的第一作者,宋秋玲教授为通讯作者。
宋秋玲教授课题组发展了Cu/Pd双催化促进的由简单炔烃、B2pin2和芳基溴对映选择性合成轴手性烯基硼化合物的方法。该方法采用易于获得的试剂和简单的条件,提供了一个灵活的平台,以构建多样化的轴手性烯基硼化合物,具有高收率、显著的Z/E选择性和良好的对映选择性,对非对称炔也表现出优异的区域选择性。此外,直接的Cu...
近期,宋秋玲教授课题组报道了一种铜催化的高对映选择性和非对映选择性B-H插入反应,利用炔炔酮作为呋喃卡宾前体和2-芳基吡啶-硼烷衍生物反应构建邻位硼-碳双立体中心手性化合物(图1b)。关键的卡宾中间体是烯炔酮化合物可以通过羰基对炔的亲核加成原位生成的。该反应以廉价的铜盐作为催化剂,起始材料易于获得,具有...
在该研究中,宋秋玲教授课题组利用廉价易得的金属Co(acac)3和直接可以购买的配体出发,通过对炔烃连续地选择性的硅氢化/硼氢化反应,高效地合成了手性1,1-(硅硼基)烷烃(图1C)。该策略具有广泛的底物范围,具有不同分子多样性的脂肪族和芳香族炔烃都是很好的底物,复杂骨架分子也可以在该反应中得到兼容。
华侨大学宋秋玲教授课题组近期发展了一类Pd催化的三组分反应,可以构建1,3-共轭二烯,同时其中一个烯烃是四取代烯烃(图1B)。1,3-共轭二烯羰基化合物作为一类非常特殊而且重要的1,3-共轭二烯化合物,广泛存在于具有生物活性的分子中,其中羰基的引入可以带来多种多样骨架的转化,为其作为一种新型合成子提供了可能。
近期,宋秋玲教授课题组报道了一种铜催化的高对映选择性和非对映选择性B-H插入反应,利用炔炔酮作为呋喃卡宾前体和2-芳基吡啶-硼烷衍生物反应构建邻位硼-碳双立体中心手性化合物(图1b)。关键的卡宾中间体是烯炔酮化合物可以通过羰基对炔的亲核加成原位生成的。该反应以廉价的铜盐作为催化剂,起始材料易于获得,具有...