近些年,该课题组又发展了此类卤代二氟化合物在有机反应中的多种角色,如二氟卡宾、C1合成子以及C2合成子等(详情请登陆宋秋玲教授主页网站[1])。该课题组之前报道了二氟卡宾被胺捕获并可以作为C1合成子来高效合成腈类化合物、异氰化合物、甲酰胺以及多种含氮杂环等,近期还发现三级胺可以在二氟卡宾的存在下发生选...
华侨大学/福州大学宋秋玲教授(点击查看介绍)课题组一直致力于有机氟化学和有机硼化学的新型反应研究,近年来在利用卤代二氟试剂作为二氟卡宾的来源对含氮以及含氧化合物进行原位活化并实现其后期官能团化方面进行深入研究,并取得一系列研究成果 (Chem. Soc. Rev.,2020,49, 9197;ACS Cent. Sci.2020,6, 1819;CCS ...
基于目前研究现状,宋秋玲教授课题组在本课题组前期对二氟试剂与有机胺类反应研究的基础上(Chem. Soc. Rev.,2020,49, 9197-9219),尤其是二氟卡宾诱导的三级胺发生选择性断裂以及分子内串联反应(ACS Cent. Sci.,2020,6, 1819-1826;CCS Chem.,2021,3, 1613-1621)的研究基础上,设想利用三级胺的孤对电子捕获二...
宋秋玲课题组一直致力于含氟化合物合成及转化的研究,发展了多种二氟卡宾参与非传统转化的新颖反应(Acc. Chem. Res. 2023, 56, 592–607)。近日,该课题组利用溴二氟乙酸乙酯作为二氟卡宾的来源,实现了2H-吲唑化合物N-N键断裂的扩环反应,在温和的条件下实现了吲唑化合物的分子骨架编辑(图1c)。 图1 分子骨架...
总之,宋秋玲教授课题组开发了一种新型的钯催化下芳基卤化物与炔烃的选择性羰基化反应。二氟卡宾作为CO的前体,可以选择性地合成γ-丁烯内酯和炔酮。该反应中,配体在控制产物的生成中起着决定性作用;少量水的添加,有利于CO的生成。不仅如此,酚或者醇作为偶联试剂,可以实现酯类化合物的构建,并且通过药物分子的合成和修饰...
宋秋玲教授课题组ACS Cent. Sci.——二氟卡宾对非张力的Csp³-N键的断裂及其功能化 有机化学 作者:X-MOL 2020-09-09 C(sp3)-N键广泛地存在于有机分子中,通过它的切断可以方便地得到一个含N和含C的合成子,并通过后续的转化可以产生多种多样的非常有用的化合物。过渡金属或者氧化剂促进的碳氮键断裂及其...
整个过程既实现了二氟卡宾的极性反转又可将二氟卡宾作为F1来源。基于此设计,近日,福州大学宋秋玲教授(点击查看介绍)课题组报道了二氟卡宾与2-胺基芳基酮结合通过原子重组反应,构建高价值3-氟吲哚酮的反应。与郑州大学蓝宇教授合作通过DFT计算揭示了该二氟卡宾原子重组反应可能涉及环氧化物中间体的重排过程,并为该反应...
基于目前研究现状,宋秋玲教授课题组在本课题组前期对二氟试剂与有机胺类反应研究的基础上( Chem. Soc. Rev. ,2020, 49 , 9197-9219),尤其是二氟卡宾诱导的三级胺发生选择性断裂以及分子内串联反应( ACS Cent. Sci .,2020, 6 , 1819-1826; CCS Chem. ,2021, 3 , 1613-1621)的研究基础上,设想利用三级...
宋秋玲课题组一直致力于含氟化合物合成及转化的研究,发展了多种二氟卡宾参与非传统转化的新颖反应(Acc. Chem. Res. 2023, 56, 592–607)。近日,该课题组利用溴二氟乙酸乙酯作为二氟卡宾的来源,实现了2H-吲唑化合物N-N键断裂的扩环反应,在温和的条件下实现了吲唑化合物的分子骨架编辑(图1c)。 图1 分子骨架...
近期,宋秋玲(点击查看介绍)团队应美国化学会期刊Accounts of Chemical Research 《化学研究评述》的邀请,撰写题为“Unconventional Transformations of Difluorocarbene with Amines and Ethers(二氟卡宾与胺类和醚类化合物的非传统转化(DOI: 10.1021/acs.accounts.2c00830))”的综述论文,系统地总结了二氟卡宾与胺和醚...