专注于开发和商业化中枢神经系统(CNS)疾病新型疗法的生物制药公司Axsome于2024年12月30日宣布了其研究性药物AXS-05(dextromethorphan-bupropion,中文名:右美沙芬-安非他酮)治疗阿尔茨海默病(AD)躁动(也叫激越)的3期临床试验的积极顶线结果并计划于...
专注于开发和商业化中枢神经系统(CNS)疾病新型疗法的生物制药公司Axsome于2024年12月30日宣布了其研究性药物AXS-05(dextromethorphan-bupropion,中文名:右美沙芬-安非他酮)治疗阿尔茨海默病(AD)躁动(也叫激越)的3期临床试验的积极顶线结果并计划于今年下半年提交AXS-05的新药申请。 阿尔茨海默病(AD),又称老年性痴...
Axsome Therapeutics公司称:2022年8月19日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已经批准Auvelity(右美沙芬HBr-盐酸安非他酮)缓释片用于治疗成人的重度抑郁症(MDD)。该公司称,Auvelity是首款获批用于治疗抑郁症的速效口服药,与安慰剂相比,使用一周后就对抑郁症状有统计学意义上...
药理作用 参阅右美沙芬和安非他酮。组分右美沙芬是一种非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,也被称为谷氨酸受体调节剂,也是一种Sigma-1受体激动剂、烟碱乙酰胆碱受体拮抗剂、血清素和去甲肾上腺素转运体抑制剂。组分安非他酮可提高右美沙芬的生物利用度,是一种去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂、烟碱乙...
患者同时服用右美沙芬和安非他酮,发现这两种药物不能一起使用,导致干咳无痰,担心药物相互作用的风险。 医生建议 在使用药物时,务必注意药物相互作用的风险。对于干咳的治疗,应该根据具体情况选择合适的药物,并遵循医生的建议。同时,保持良好的生活习惯和饮食习惯,避免过度劳累和压力,对于改善症状和促进康复非常重要。
右美沙芬联合安非他酮治疗成人严重抑郁障碍(MDD)的有效性仍有待评估。2023年10月,发表在《CNS Drugs》的一项系统评价显示,该方案有效且耐受性良好。 背景:很大一部分MDD成人对目前临床实践中使用的治疗如第一代基于单胺的抗抑郁药无应答。 目的:本系统评价旨在评估AXS-05,一种NMDA受体拮抗剂右美沙芬与安非他酮...
美国食品药品监督管理局(FDA) 已批准 Auvelity (dextromethorphan HBr-bupropion HCl,右美沙芬-盐酸安非他酮) 缓释片用于治疗成人抑郁症 (MDD),这是首个也是唯一一个口服 N-甲基 D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂被批准用于治疗 MDD。 它是第一个也是唯一一个获批用于治疗MDD的速效口服药物,与安慰剂相比,从治疗第 ...
美国食品药品监督管理局(FDA) 已批准 Auvelity (dextromethorphan HBr-bupropion HCl,右美沙芬-盐酸安非他酮) 缓释片用于治疗成人抑郁症 (MDD),这是首个也是唯一一个口服 N-甲基 D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂被批准用于治疗 MDD。 它是第一个也是唯一一个获批用于治疗MDD的速效口服药物,与安慰剂相比,从治疗第 ...
7月30日,来自中国国家药品监督管理局(NMPA)官网的消息显示,石药集团欧意药业有限公司的右美沙芬安非他酮缓释片已获批开展临床试验。此次申报按照3类生产申报,适应症为成人抑郁症(MDD)的治疗。 截图来源:新药情报库网页版,点击本文中加粗字体即可一键直达查阅文章里提到的药物、机构、靶点、适应症的最新研发进展 原研药...
美国食品药品监督管理局(FDA) 已批准 Auvelity (dextromethorphan HBr-bupropion HCl,右美沙芬-盐酸安非他酮) 缓释片用于治疗成人抑郁症 (MDD),这是首个也是唯一一个口服 N-甲基 D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂被批准用于治疗 MDD。 它是第一个也是唯一一个获批用于治疗MDD的速效口服药物,与安慰剂相比,从治疗第 ...