全球第二个,正大天晴安罗替尼联合 PD-1 治疗一线肝癌 Ⅲ 期成功 8月 29 日,正大天晴宣布其自主研发的 1 类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的 Ⅲ 期临床研究已完成方案预设的期中分析,结果显示,独立...
患者最初接受同步放化疗,虽取得PR疗效,但也出现较大不良反应,出院3月后再度复发,二线行化疗+抗血管生成治疗+免疫治疗6个疗程联合骨转移病灶放疗,再度取得PR疗效,后以安罗替尼+PD-1单抗行近2年的维持治疗,疾病未再出现进展,PD-1单抗...
2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会再到2022年SGO大会,徐沁教授领衔开展的“安罗替尼联合PD-1抑制剂治疗持续性、复发性、转移性宫颈癌的有效性和安全性的多中心、单臂、前瞻性II期临床研究”多次登上国际顶级舞台,展现了该联合方案出色的疗效及良好的安全性[2-5]。
综合这些实验结果,安罗替尼通过抑制NB血管生成,并促使肿瘤血管正常化,使免疫细胞粘附分子和趋化因子及其受体表达增强,导致免疫效应细胞的浸润增加、功能增强;安罗替尼和PD-1抗体联合治疗逆转了T细胞的早期耗竭。PD-1抗体免疫疗法和抗原提呈增强了CD4+ T细胞的激活,形成了血管正常化和肿瘤免疫微环境重塑的正反馈回路,从而...
研究结果:最终,从2018年至2021年,共计6020例肺腺癌患者接受PD-1抑制剂治疗,1563例患者接受安罗替尼治疗。免疫治疗组和化疗组分别入组38例和42例患者,两组中位年龄分别为63和66周岁,局部晚期患者占比分别为2.6%和7.1%,其他临床病理特点均衡可比。两组中位PFS分别为4.33个月和3.60个月,P=0.005,6个月PFS率分别...
安罗替尼联合PD-1单抗疗效显著,OS显著延长达17.4个月,安全性良好 既往JCO报道的研究数据显示[1],中位随访10.9个月,在意向治疗(ITT)人群中,安罗替尼联合PD-1单抗治疗客观缓解率(ORR)为54.8%,其中2例(4.8%)患者达到完全缓解(CR),21例(50%)患者达到部分缓解(PR)。中位无进展生存期(PFS)为9.4个月(95% CI...
在该患者患病的同时,2018年的REFELECT 研究证实,一线应用仑伐替尼并不劣效于当前标准治疗索拉非尼;在患者于2019年4月11日再次就诊时,仑伐替尼联合 PD-1 免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(K药)的开放标签单臂Ib期临床研究KEYNOTE-524/Study 116研究的中期分析数据的研究结果刚刚在AACR会上公布,该“可乐组合”一线治...
1月 20 日,中国生物制药宣布,子公司正大天晴与康方生物共同开发的抗 PD-1 单抗药物「派安普利」联合其自主研发的抗肿瘤药「安罗替尼」一线治疗晚期肝癌(HCC)的最新临床数据在 2021 年国际胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上发布。 派安普利单抗(AK105)是康方生物与正大天晴共同开发及商业化的一款 PD-1 单抗,基于其 ...
答:管理层预测安罗替尼加上PDL-1和PD-1联合应用有望达到100亿人民币的销售额。安罗替尼目前拥有多个适应症,除了原有的三线非小细胞肺癌和三线小细胞肺癌适应症,还将于2026年获批用于一线肝细胞癌,并与PDL-1联合治疗一线小细胞肺癌,预计单产品销售额就有很大提升空间。
康方PD-1联合安罗替尼的一线肝癌早期数据确实是挺亮眼的,与之前已经炸裂的罗氏T+A方案相比,不仅有效性看起来可能有做出优效的潜力,而且安全性实在是好太多了(T+A两个单抗引起的免疫相关的反应确实有点多)。AK105+Anlotinib的ORR是31%(T+A是27%),DCR是83%(T+A是74%