投资三部总经理闫鹏安表示:热烈祝贺宁丹新药Y2舌下片荣获FDA突破性疗法认定,此次认定确立了宁丹新药在全球急性缺血性卒中(AIS)治疗领域内的领先地位与前瞻布局,特别是在中枢神经系统疾病治疗上的重大突破与贡献。展望未来,宁丹新药更多创新药物面世,将进一步拓宽中枢神经系统疾病的治疗边界,为广大中枢神经系统疾病患者提供...
作为全球CNS疾病创新药探索者,宁丹新药目前已有七个1类新药进入研发管线,包括治疗阿尔茨海默病药物的Y-1项目、治疗脑卒中药物的Y-2项目、卒中及卒中后抑郁药物的Y-3项目、治疗神经病理性疼痛药物的Y-4项目、治疗脑小血管病的Y-5项目、用于脑卒中后的修复的Y-6项目以及治疗ALS/脊髓损伤的Y-8项目。此类项目均拥...
近日,宁丹新药自主研发的,具有独立自主知识产权的,2.3类改良型创新药物Y-6舌下片中国Ⅰ期临床试验在广西医科大学第四附属医院完成首例受试者用药。 本次单中心、随机、双盲、空白对照的Ⅰ期临床研究,由广西医科大学第四附属医院王亚洲主任担任主要研究者,计划入组60例受试者,旨在评价Y-6舌下片在中国健康受试者中单...
2024年9月2日,创投集团直投企业宁丹新药合作研发的先必新®舌下片(依达拉奉右莰醇舌下片,宁丹新药研发代号:Y-2),成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的“突破性疗法认定”,用于治疗急性缺血性脑卒中(AIS),成为全球脑卒中治疗领域首个被FDA认定为突破性疗法的创新药。 先必新®舌下片(Y-2舌下片)是宁丹新...
投资三部总经理闫鹏安表示:热烈祝贺宁丹新药Y2舌下片荣获FDA突破性疗法认定,此次认定确立了宁丹新药在全球急性缺血性卒中(AIS)治疗领域内的领先地位与前瞻布局,特别是在中枢神经系统疾病治疗上的重大突破与贡献。展望未来,宁丹新药更多创新药物面世,将进一步拓宽中枢神经系统疾病的治疗边界,为广大中枢神经系统疾病患者...
投资三部总经理闫鹏安表示:热烈祝贺宁丹新药Y2舌下片荣获FDA突破性疗法认定,此次认定确立了宁丹新药在全球急性缺血性卒中(AIS)治疗领域内的领先地位与前瞻布局,特别是在中枢神经系统疾病治疗上的重大突破与贡献。展望未来,宁丹新药更多创新药物面世,将进一步拓宽中枢神经系统疾病的治疗边界,为广大中枢神经系统疾病患者...