[解析] 伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”,由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。如是细胞质基因控制的遗传病则母亲患病所有孩子均患病,母亲正常所有孩子均正常。相关知识点: 试题来源: 解析 [答案]C [解析] 伴X显性遗传病的特点为“子病母必病”,由图可以看出该遗传病一定不是伴X显性遗传病。
子正常双亲病;父病女 必病,子病母必病 规律 没有显隐性之分,患者 全为男性,女性全部正常 男性患者多于女性患者; 具有隔代交叉遗传现象 女性患者多于男性患 者;具有连续遗传现象 举例 人类外耳道多毛症 人类红绿色盲症、血友病 抗维生素 D 佝偻病 相关知识点: 试题来源: 解析 常见的稳态失调:①血糖平衡失调...
该病为X染色体显性遗传。儿子的X染色体来自母亲。所以儿子有病，说明母亲的X染色体带治病基因，所以母亲必病。如果父亲有病，他的女儿的一条X染色体来自她爸，而他爸的X染色体带病，所以女儿必病。不过，科学的说，还是会存在变异的。不能太绝对了。
伴X隐：母病子必病，女病父必病 伴X显：父病女必病，子病母必病 常染色体：无中生有为隐性，有种生无为显性
高中必修2生物遗传口诀 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父（子）正非伴性（其实就是常染色体上的隐性遗传）。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母（女）正非伴性 （其实就是常染色体上的显性遗传）。母病子必病，女病父必病（X染色体上隐性遗传）。父病女必病，儿病母必病（X染色体上显性遗传）...
回答：以下其他地方复制过来的: 1:常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉。” 伴X隐性遗传病 “母患子必患, 子常父必常; 父常女必常, 女患父必患。” 伴Y染色体遗传:“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察。” 2:无中生有为隐性, 有中生无为显性。 男多于女为X隐, 女多于男...
分析由于人类生物性别决定是XY型,男性的X染色体来自母亲,因此伴X染色体隐性遗传病的特点是:母亲患病,其儿子和父亲一定患病. 解答解:X染色体上的隐性遗传,女患者的两条X染色体上都含有致病基因,女患者的一个致病基因一定来自父亲,父亲是患者;该女患者传递给儿子的X染色体,一定含有致病基因,因此儿子一定是患者. ...
2.伴性遗传的特点(1)伴X染色体隐性遗传的特点①发病率:男性女性;②(母病子必病,女病父必病)(2)伴X染色体显性遗传的特点①发病率:男性女性;②(父病女必病,子病母必病)2.伴性遗传的特点(1)伴X染色体隐性遗传的特点①发病率:男性___女性;②___(母病子必病,女病父必病)(2)伴X染色体显性遗传的特点...
2.伴性遗传病的实例(1)人类红绿色盲症(伴X染色体性遗传病)特点:①男性患者女性患者。遗传。即男性→女性→男性。③母病子必病,女病父必病。(2)抗维生素D佝偻病(伴X染色体性遗传病)特点:①女性患者男性患者。②代代相传。③父病女必病,子病母必病。
我觉得这个得分开说吧，父病女必病，这个应该是x染色体的显性遗传，父亲中的x染色体上有致病的基因，这条染色体一定会传给女儿，所以女儿一定会得病。母病子必病，我感觉这个是x染色体上的隐形遗传，母亲 病了话，母亲两条染色体xx都带有致病的基因，不管哪一条都会遗传给儿子，儿子一条染色体来自于...