威尔逊氏病已经在27年确诊,如今自我感觉病情加重且引起诸多不明原因的疑似脑梗、脊椎多处突出、全身多处密集瘤子丛生、精力不济,腰部经常象断了似的疼痛等等,所以我想全面检查一下27年来威尔逊氏病对我身体的侵蚀情况和程度,不知道该如何着手进行? 能帮帮我吗? 分析及建议: 这个病是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍...
语音回复请收听，目前肝功能异常原因不详，建议完善检查明确病因。
是啊
肝豆状核变性Wilson病,威尔逊变性,颤症肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。肝豆状核变性基本知识 别名: Wilson病,威尔逊变性,颤症 发病部位: 肝 颅脑 传染性:...
分析及建议: 这个病是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病,以铜代谢障碍引起的肝硬化、基底节损害为主的脑变性疾病为特点,舞蹈样动作、手足徐动和肌张力障碍为主,并有面部怪容、张口流涎、吞咽困难、构音障碍、运动迟缓、震颤、肌强直等。震颤可以表现为静止或姿势性的,但不像帕金森病的震颤那样缓慢而有节律性。疾病...