引物大吗？ 如果二十几个bp以上的话，能查出来 正向引物不变，反向引物找反向互补序列，(就是说AATCGGATCCTCj就要翻成GAGGATCCGATT)把这两个序列用两个空格分开，或者用逗号隔开去blast，为了精确，应该在高级选项限制条件里选择你要的那种生物，你要的那种基因（比如是酶就选择酶那一类）。 然后在结果...
如果你测定的基因序列未知，可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物，进行PCR，看看是否能够...
比如 1.引物最好在模板cDNA的保守区内设计。 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCB...
1引物Tm值应58-60℃间非重要我试验般都使用退火温度60℃温度5’核酸外切酶性高 2引物末端(5核苷酸)能超2GC 3引物尽量接近于探针 d循环参数 引物探针按照述原则设计循环参数确定经起始变性温度(根据Tag酶要求设定)反应要经95℃15-20秒60℃60秒于些模板45秒足够数据退火检测 e)优化探针引物浓度 于双探针反应通选...
最佳答案 回答者:网友 如果你测定的基因序列未知,可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物,进行PCR,看看是否能够扩增出产物,并对产物进行确认,判断扩增的特异性。 如果确认无误,就可以进行荧光定量PCR。推荐: 限制性核酸内切酶 Cas No: 85537-83-3 回答 ...