奥马珠单抗全球上市后报告中,大多数过敏反应发生在给药后2小时以内,其中严重过敏反应发生率低,仅约为0.2%;早发相过敏反应一般注射后数秒至数分钟即发生,15~30分钟达到高峰,因此注射后一般建议观察30~60分钟,患者方能离开; 05 — 特殊人群使用 (1)儿童与青少年: ...
自奥马珠单抗上市以来,已有大量临床研究证实其在治疗哮喘和慢性荨麻疹方面的显著疗效。例如,一项大型临床试验表明,接受奥马珠单抗治疗的哮喘患者的急性发作次数显著减少,生活质量显著提高。此外,研究人员还在探索奥马珠单抗在其他过敏性疾病(如食物过敏、特应性皮炎等)中的潜在...
长期使用奥马珠单抗,可能带来的不良后果一般包括感染风险增加、过敏反应、肝损伤、肾损伤、白细胞减少等,具体因人而异。 1.感染风险增加:奥马珠单抗是靶向生物制剂,会影响免疫系统,降低身体对感染的抵抗力,长期使用可能导致感染风险增加。 2.过敏反应:因个体存在差异化,若本身对奥马珠单抗敏感,部分患者长期使用可能会...
不建议打奥马珠单抗,主要是应用于哮喘的药物,如果是对奥马珠抗单过敏的人群,医生是不建议打的。 如果患上了哮喘的情况,建议及早到正规医院进行就诊,并且遵循医生的指导,不能选择奥马珠单抗等药物治疗。大多数是可以注射奥马珠单抗药物,并不会对身体造成比较严重危害,但也有一部分特殊的人群对于注射奥马珠单抗的成分...
打奥马珠单抗治疗前,通常需要进行一些检查,如过敏原检测、血常规、肺功能检查、肝功能检查、免疫球蛋白E(IgE)水平检测等。 1.过敏原检测:过敏原检测可以帮助医生确定患者的过敏原类型和过敏程度,从而更好地指导治疗方案的制定。如果患者对某种过敏原物质过敏,而奥马珠单抗无法有效抑制该过敏反应,则使用该药物可能不会...
近年来，生物制剂靶向治疗在哮喘领域得到了广泛的应用。奥马珠单抗(Omalizumab)是哮喘领域的第一个生物制剂，也是最早在我国正式上市的哮喘靶向药物。根据2020年版《支气管哮喘防治指南》，应用中高剂量ICS/LABA仍然无法控制病情的中重度过敏性哮喘患者，优先推荐奥马珠单抗治疗。重组人源化抗IgE单克隆抗体如奥马珠单抗(...
病情分析:病情诊断:奥马珠单抗主要作为一种生物制剂,用于治疗中至重度过敏性哮喘和慢性自发性荨麻疹,不直接针对特定身体部位,而是通过调节免疫系统起作用。 病因分析:过敏症状通常由免疫系统异常反应引起,当身体接触到过敏原时,会释放过多的免疫球蛋白E(IgE),导致炎症和组织损伤。奥马珠单抗能够特异性地结合游离的IgE,...
对于对奥马珠单抗过敏,急性加重期或急性发作的哮喘患者,以及血清IgE小雨30U/ml或>1500U/ml,或者体重<20kg或>150kg的患者,超出奥马珠单抗的适用范围,原则上不建议使用奥马珠单抗。 不良反应依据说明书,该药物最常见的不良反应为头痛以及注射部位的不适,主要表现为注射液部位出现红肿、疼痛及瘙痒。 经济性 由于是...
（人民日报健康客户端记者 杨林宋 谢菲）10月8日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，石药集团的奥马珠单抗注射液的上市申请已获得批准，用于H1抗组胺药治疗后仍有症状的成人和青少年（12岁及以上）慢性自发性荨麻疹患者。这是国内第2家申报上市的奥马珠单抗生物类似药，国内首款已在2023年5月获批。人民日报健康...
注射用奥马珠单抗的用药指导 【用法用量】: 本品应由具有诊断和治疗中至重度持续性哮喘经验的医生使用。 1、用量: 根据基线IgE(IU/mL,治疗开始前测定)和体重(kg),确定本品合适的给药剂量和给药频率。开始给药前,应采用市售血清总IgE测定产品检测患者IgE水平,以确定给药剂量。根据上述测定结果,每次给药剂量为...