奥雷巴替尼片(商品名:耐立克®)于2021年11月25日获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药,并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。 奥雷巴替尼片简要说明书: 药品中文名:奥雷巴替尼片 药品中文商品名:耐...
此前,奥雷巴替尼的医保报销范围仅限于伴T315I突变的CML慢性期或加速期成年患者,随着新适应症纳入医保目录,更多一代、二代TKI耐药或不耐受患者可以尽早选择奥雷巴替尼进行靶向治疗,尤其是在二代TKI一线治疗失败时,能够避免错失最佳治疗...
截至2024年3月12日,26例伴有SDH缺陷的GIST患者(经免疫组化证实)接受了≥1剂量的奥雷巴替尼;25例(96.2%)患者适用1~4种酪氨酸激酶抑制剂,13例(50.5%)使用≥3种。奥雷巴替尼在剂量为30~50 mg时耐受性良好。 共有6例(23.1%)患者部分缓解为最佳缓解状态,中位无进展生存期为22.0(12.9~38.6)个月。奥雷巴替尼...
耐立克®(奥雷巴替尼)是中国原创1类新药,是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂。2023年11月,奥雷巴替尼再次获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,用于治疗对一代和二代酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药和/或不耐受的慢性...
2024年1 月 17 日,亚盛医药宣布,该公司原创 1 类新药奥雷巴替尼(商品名:耐立克)已于日前获纳入最新版美国国家综合癌症网络(NCCN)慢性髓细胞白血病(CML)治疗指南,这标志着耐立克这一全… 阅读全文 中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片/耐立克®医保-说明书-作用机制-适应症-不良反应(副作用)-慈善援...
奥雷巴替尼片(耐立克)用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂耐药,并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病慢性期或加速期的成年患者。 【药理毒理】 奥雷巴替尼(Olverembatinib)是小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶野生型及多种突变型的活性,可抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶及下游蛋...
关于奥雷巴替尼（Olverembatinib，商品名：耐立克®）耐立克®是中国首个且唯一的伴有T315I突变的慢粒治疗药物，对BCR-ABL以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体有突出效果，该品种为国家"重大新药创制"专项支持品种；获NMPA药品审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种。2021年11月25日，耐立克®获批...
研究数据表明，作为第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），奥雷巴替尼在复发性Ph+ ALL儿童患者中具有显著的有效性和良好的安全性。5例可评估病例中，有4例达到分子微小残留病（MRD）阴性的完全缓解，其中2例是单药治疗达到了分子MRD阴性。此外，奥雷巴替尼还显示出具有防治中枢神经系统白血病的潜力。竺晓凡教授表示："我国...
奥雷巴替尼治疗琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠间质瘤(GIST)的研究数据继连续三年亮相ASCO后,在2024 ESMO年会再次荣登Mini oral session,并公布了其最新疗效结果与潜在作用机制(MOA),医脉通特邀中山大学肿瘤防治中心邱海波教授就其最新研究结...