加拿大卫生部已批准osimertinib (Tagrisso)与培美曲塞和以铂类为基础的化疗方案联合用于一线治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的患者,这些患者含有EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变。 监管机构的决定得到了3期FLAURA2试验(NCT04035486)数据的支持,该数据显示,与单独使用osimertinib相比,osimertinib...
随机三期临床试验AURA3(NCT02151981)对一线EGFR-TKI治疗后疾病进展的晚期NSCLC T790M阳性患者分别接受奥西替尼治疗和以铂类为基础的双药化疗进行了比较,奥西替尼治疗患者的中位无进展生存期(mPFS)明显高于铂-培美曲塞(10.1 vs. 4.4 months; HR, 0.30; 95% confidence interval (CI), 0.23–0.41; P < 0.001)。
出现 SCLC 转化则应按照 SCLC 治疗,铂类为基础的化疗如 EP 方案或者紫杉醇都取得了比较好的反应率。 (11)JNJ-6372 2020年3月10日,FDA授予肺癌新药JNJ-6372突破性的治疗称号,用于治疗EGFR外显子20插入突变且铂类化疗后持续进展的转移性非小细胞肺癌患者...
以前的研究强调了奥西替尼的中枢神经系统(CNS)活性,其疗效优于第一代EGFR TKIs和铂类化疗。 常见的EGFR突变占NSCLC中EGFR突变的75%至80%。不常见的突变代表了EGFR突变的其余部分,包括18至21号外显子内高度异质性的分子改变。下一代测序的广泛使用增...
大多数II期至IIIA期疾病患者(76%)和大约四分之一的IB期疾病患者(26%)接受了铂类辅助化疗(表S2)。在IB至IIIA期疾病患者的总人群中,奥西替尼组的总治疗暴露时间为22.5个月(范围0至38),安慰剂组为18.7个月(范围0至36)。停用奥西替尼或安慰剂的患者数量分别为92人(27%)和174人(51%)。在安全性分析中,...
研究组患者接受靶向药物联合同步放化疗治疗:放疗措施,通过X线片从全脑中心位置对穿照射,调整放疗总剂量,一共治疗2周,每周5次,每次3Gy,之后为病人开展立体定向化疗治疗,平均剂量为13Gy,开展单次照射。化疗措施,主要应用铂类药物,依照患者的实际体质量,明确药物剂量,通常紫杉醇剂量为175mg/m2,培美曲塞500 mg/m2,顺...
肺腺癌脑转,奥西替尼缓慢耐药后,信迪利加培美加卡铂化疗六次后,信迪利加培美维持,现共用药13次,如果肺部病灶进展,下一步该怎么办?把铂类加回去?还是换其他化疗药?还是其他方案? 李** 把铂类加回去有意义吗?还能再管用吗? 陈乾 2021-11-17 苏州市立医院北区肿瘤内科 收治疾病: 肺癌、食管癌、乳腺癌、...
莫博替尼治疗已经接受过铂类化疗且疾病进展的EGFR ex20ins突变非小细胞肺癌患者,整体缓解率为28%,中位缓解持续时间17.5个月,中位无进展生存期为7.3个月,中位总生存期24.0个月。 这个生存期,远远超过了既往化疗方案的数据! 临床试验纳入标准(节选) 1.患者年龄≥18岁,男性或女性患者; ...
在这项探索性联合铂类化疗,作为一线疗法治疗的研究中,表现出了奥西替尼治疗患者的耐受性良好,提供了有利的价值。其中,奥西替尼联合顺铂组中14.7%的患者由于不良事件停药;奥西替尼联合卡铂组中3%的患者由于不良事件停药。 奥西替尼二线获批上市后,阿斯利家便设计了FLAURA临床试验进攻一线,FLAURA研究是一项随机、双盲...
这是第一项表明OPP[奥西替尼和铂类化疗]在以前未经治疗的EGFR突变晚期非鳞状NSCLC患者中具有可接受毒性的出色疗效的研究,奥西替尼(Oxitinib)是英国阿斯利康(Astratinib)公司研发的一种口服抗癌药,主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌。奥西替尼作为一种新型的抗肿瘤药物,其疗效主要与其对EGFR信号途径的影响有关。