随着上述两次SOLO-1研究数据的公布,奥拉帕利带来了名副其实的“超长”PFS,这也更令人心生期待:奥拉帕利一线维持治疗能否带来更为持久的总生存(OS)获益? SOLO-1研究OS数据更新——7年随访彰显“最长”生存获益 在今年ESMO年会上,SOLO-1研...
同SOLO1 研究结果相似,PAOLA-1 研究在中位超过 5 年的随访过程中,未发现新的安全性信号,两组 MDS/AML/AA 的发生率均为 2% 左右,新发恶性肿瘤的比例在两组中亦保持均衡。 本次ESMO 大会公布的两项奥拉帕利一线维持治疗 OS 结果已经显示出,奥拉帕利单药或联合贝伐珠单抗一线维持治疗可以使 BRCAm 及 HRD 阳性卵...
2018年10月21日,正在德国慕尼黑进行的第18届ESMO(European Society for Medical Oncology,欧洲肿瘤内科学会)大会Presidential Symposium上公布了PARP抑制剂Lynparza™(Olaparib) 利普卓®(奥拉帕利) 在晚期卵巢癌一线维持治疗临床试验SOLO-1结果( #LBA7_PR)。 SOLO-1研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究...
同SOLO1 研究结果相似,PAOLA-1 研究在中位超过 5 年的随访过程中,未发现新的安全性信号,两组 MDS/AML/AA 的发生率均为 2% 左右,新发恶性肿瘤的比例在两组中亦保持均衡。 本次ESMO 大会公布的两项奥拉帕利一线维持治疗 OS 结果已经...
奥拉帕利点击咨询作为一种具有代表性的PARP抑制剂,自获批以来就通过大量临床研究对自身安全性、有效性进行了证实。其中,一项Ⅲ期研究(SOLO-1)见证了奥拉帕利的“高光时刻”。在与安慰剂的对比中发现,奥拉帕利在无进展生存期(PFS)等方面具有绝对的优势。 至于奥拉帕利最长吃几年?患者需要严格按照医生给出的用药意见长期持...
此前,一项长达5年随访数据SOLO-1研究结果显示,作为PARP抑制剂的奥拉帕利可让BRCA突变卵巢癌患者实现56个月的超长无进展生存期(PFS),48.3%患者5年疾病无进展,可见其出色的治疗表现。 至于2024年奥拉帕利靶向药多少钱一盒?凭借在临床研究中的出色表现,奥拉帕利现已在老挝等多个国家和地区顺利获批,其价格也早就不是秘密...
SOLO-1研究结果的公布,推动奥拉帕利获批卵巢癌一线维持治疗适应症,改变了晚期卵巢癌患者的治疗模式。2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了其5年随访数据,创下聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂(PARPi)卵巢癌一线维持治疗“最长PFS”纪录,真正让携带乳腺癌易感基因突变(BRCAm)晚期卵巢癌患者看了“临床治愈”的希望。
在III 期 SOLO-1 试验中,奥拉帕尼 (Lynparza) 作为BRCA阳性晚期卵巢癌女性的一线维持治疗,在无进展生存期 (PFS) 方面取得了前所未有的改善。医学博士 Mihaela C. Cristea 解释说,随着另外 2 种 PARP 抑制剂正在研究中,该领域可能会在未来通过关注更广泛的畸变而以相同的规模看到生存率的提高。
阿斯利康与默沙东今日联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果,该试验旨在研究使用奥拉帕利片剂作为维持疗法,治疗新诊断BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌患者的疗效与安全性,这些患者需要在先前接受初始标准含铂。
SOLO 1研究是一项随机,双盲,安慰剂对照,多中心、III期临床研究,用于评估与安慰剂相比,奥拉帕利(300mg Bid)作为一线单药维持治疗在BRCA1/2突变的新诊断的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢癌患者中的疗效和安全性。研究纳入391例(2:1随机分组:260名奥拉帕利组和131名安慰剂组)含铂化疗后达到完全或部分缓解的,合并有...