【帕金森病新药!奥吡卡朋胶囊在中国申报上市】2024年11月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,复星医药和Bial-Portela & Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊(又名:奥匹卡朋)的上市申请...
11月14日，据CDE官网公示，复星医药与Bial-Portela&Ca公司联合申报的5.1类新药——奥吡卡朋胶囊的上市申请获受理。奥吡卡朋是复星医药引进的治疗原发性帕金森病的新药Opicapone胶囊，属于新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂（COMT）。该药自2016年在欧盟首次获批上市，作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（DDCIs）制...
创新药奥吡卡朋胶囊(欧捷能®)是全球唯一每天只需睡前口服一次的COMT抑制剂,可有效改善帕金森患者运动症状、非运动症状和生活质量,可作为治疗成人帕金森病患者剂末症状波动的联合用药。 经研究发现,奥吡卡朋 50mg减少绝对“关期”时间约120min,与安慰剂相比增加开期 71.9 min。经恩他卡朋换用奥吡卡朋的患者,可...
创新药奥吡卡朋胶囊(欧捷能®)是全球唯一每天只需睡前口服一次的COMT抑制剂,可有效改善帕金森患者运动症状、非运动症状和生活质量,可作为治疗成人帕金森病患者剂末症状波动的联合用药。 经研究发现,奥吡卡朋 50mg减少绝对“关期”时间约120min,与安慰剂相比增加开期 71.9 min。经恩他卡朋换用奥吡卡朋的患者,可进...
作为出现运动波动的帕金森病的联合用药,在 PD 治疗有效性的多个指标上,奥吡卡朋均表现出明显的优势 1. 奥吡卡朋治疗更有效缩短「关期」时间,延长「开期」时间;「关期」应答者/「开期」应答者比例也更高 奥吡卡朋关键 III 期...
创新药奥吡卡朋胶囊（欧捷能®）是全球唯一每天只需睡前口服一次的COMT抑制剂，可有效改善帕金森患者运动症状、非运动症状和生活质量，可作为治疗成人帕金森病患者剂末症状波动的联合用药。经研究发现，奥吡卡朋 50mg减少绝对“关期”时间约120min，与安慰剂相比增加开期 71.9 min。经恩他卡朋换用奥吡卡朋的患者，...
11月14日,据CDE官网公示,复星医药与Bial-Portela&Ca公司联合申报的5.1类新药——奥吡卡朋胶囊的上市申请获受理。 截图来源:CDE官网 奥吡卡朋是复星医药引进的治疗原发性帕金森病的新药Opicapone胶囊,属于新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMT)。该药自2016年在欧盟首次获批上市,作为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂...
11月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,复星医药和Bial-Portela & Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊的上市申请获得受理。公开资料显示,这是复星医药引进的治疗原发性帕金森病的新药Opicapone胶囊,为新一代的儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMT)抑制剂。
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2024年11月14日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,复星医药和Bial-Portela & Ca公司共同申报的5.1类新药奥吡卡朋胶囊(又名:奥匹卡朋)的上市申请获得受理。公开资料显示,这是复星医药引进的治疗原发性帕金森病的新药Opicapone胶囊,为新一代的儿茶酚