CAR-T破局：为套细胞淋巴瘤治疗带来突破 今年8月27日，药明巨诺宣布中国国家药品监督管理局已批准瑞基奥仑赛注射液用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的新适应症，瑞基奥仑赛也成为首个在中国批准用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的CAR-T细胞治疗产品。这一批准基于一项关键性临床研究的结果，该研究显示，...
美国康奈尔大学威尔医学院研究人员在EZH2抑制剂他泽司他(tazemetostat)联合CAR-T治疗B细胞淋巴瘤的研究(NCT05934838)中,假设该方案会显著提高CAR-T识别和杀死肿瘤细胞的能力,而对安全性没有显著影响。 由于异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的...
NEJM:复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者受益于CAR-T细胞疗法 2020年4月发表在New England Journal of Medicine期刊上的随访研究指出,大多数对先前疗法耐药的套细胞淋巴瘤患者可能受益于靶向CD19的嵌合抗原受体 (CAR) T细胞疗法,即CAR-T。 本次研究指出,在总共74名患者中,93%的患者在CAR-T细胞疗法KTE-X19治疗后得到...
CAR-T疗法虽然并非新生事物，已在某些血液癌症领域有所建树，但此次推出的“升级版”CAR-T疗法，则是专门针对难治性套细胞淋巴瘤的定制武器。它通过精准识别癌细胞表面的CD19蛋白质，从而实现对癌细胞的精确打击。我们可以将CD19比作癌细胞头上的一盏“信号灯”，只要这盏灯亮着，CAR-T细胞便能循迹而至。科学家们运...
8月27日，国家药品监督管理局（NMPA）发布公告，批准CAR-T细胞治疗产品瑞基奥仑赛注射液新适应症上市申请，用于治疗经过包括布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗在内的二线及以上系统性治疗的成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）患者。这是首个在中国批准用于治疗r/r MCL患者的细胞治疗产品。此次批准主要基于...
CD19 CAR-T细胞疗法改善了复发/难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)的预后。众所周知,细胞因子释放综合征(CRS)与免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)是CAR-T治疗后的显著毒性,例如brexucabtagene autoleucel (brexu-cel)输注后所有级别和≥3级CANS的发生率...
CD19导向的嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cells,CAR-T)在治疗复发性/难治性套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者时能够实现较高的应答率。然而,其使用与显著毒性、复发风险以及不明确的广泛可治疗性相关。临床前和临床数据表明,伊布替尼对血液成分单采产品适应性、CAR-T细胞扩增和毒性具有有...
NMPA批准两款CAR-T，涉及骨髓瘤和套细胞淋巴瘤 来源：药渡Daily 对于CAR-T药物，8月27日也是特别的一天。根据NMPA，已批准传奇生物的BCMA靶向的西达基奥仑赛注射液上市，用于治疗既往接受过一种蛋白酶抑制剂和一种免疫调节剂治疗后复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。与此同时，药明巨诺靶向CD19的瑞基奥仑赛注射...
目前只有弥漫大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤获批使用CART治疗。套细胞淋巴瘤有治疗效果好的靶向药药物，如...
近日,来自赣南医科大学的研究者们在Mol Cancer.杂志上发表了题为“CAR T-Cell therapy for the management of mantle cell lymphoma”的文章,这篇综述简要介绍了CAR T细胞治疗MCL的发展。 套细胞淋巴瘤(MCL)是成熟B细胞的非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一种亚型,其特征是易位,这通常是由于细胞周期蛋白D1的过度表达。尽...