Lemo21 (DE3)属于大肠杆菌BL21 (DE3)衍生菌株,携带的pLemo质粒赋予氯霉素抗性,同时含有L-鼠李糖启动子控制下的T7溶菌酶基因,通过添加不同浓度生物L-鼠李糖(0~2000 µM)诱导不同浓度的T7溶菌酶(LysY)表达,精确调节T7 RNA聚合酶的活性,进而调节靶蛋白的表达水平(图3)。当不含鼠李糖时,其作用类似于含有pLysS...
7. 得到最终结果,敲除菌株△msbB和△waaF均能明显增强增强BL21( DE3)对于重组蛋白的胞外分泌作用。 图三 基因敲除策略图 新发展二:大肠杆菌BL21(DE3)hsdR基因敲除根据张飞飞(徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室)等人的研究发现通过敲除了编码降解外源DNA的Ⅰ型限制性内切酶的hsdR基因获得了高转化效率以及其他功能与B...
宿主菌株:BL21(DE3)是一种大肠杆菌B菌株,不含lon蛋白酶,缺乏外膜蛋白酶O mpT,这两种关键蛋白酶的缺失可以减少细胞中表达的异源蛋白的降解。 表达载体兼容性:BL21(DE3)可以与含有噬菌体T7启动子的表达载体(如pET系 列、pGEX、pMAL等)共用,实现高效蛋白表达。 λ噬菌体DE3区:含有T7噬菌体RNA聚合酶,该区整合于BL...
7. 得到最终结果,敲除菌株△msbB和△waaF均能明显增强增强BL21( DE3)对于重组蛋白的胞外分泌作用。 图三 基因敲除策略图 新发展二:大肠杆菌BL21(DE3)hsdR基因敲除根据张飞飞(徐州医学院江苏省麻醉学重点实验室)等人的研究发现通过敲除了编码降解外源DNA的Ⅰ型限制性内切酶的hsdR基因获得了高转化效率以及其他功能与B...
产品及特点BL21 Star(DE3)感受态细胞来源于 BL21(DE3)菌株,由特殊工艺制作,使用 pUC19质粒检测本产品,转化效率可达 107cfu/μg。BL21 Star(DE3)菌株的特点是含有 rne131 基因突变体。rne131 突变基因能够增强菌株细胞内 mRNA 的稳定性,从而有效提高蛋白表达能力。本产品主要适用于 T7 启动子表达载体(如 pET 系列...
与BL21(DE3)相比，构建的工程菌株对诱导剂的敏感性更高，表现出更高的生物量、细胞存活率和外源蛋白表达量，为重组蛋白的生产提供了更多的宿主选择。一、调节T7 RNAP表达以提高重组蛋白生产能力在非诱导期，T7 RNAP的泄露表达会导致靶蛋白快速产生，从细胞生长中吸走资源。此外，在非诱导期或诱导期，T7 RNAP...
-20℃ 基本应用 用于蛋白表达 菌株简介 BL21(DE3)是大肠杆菌表达菌株,是以 T7 RNA 聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白 表达宿主,T7 噬菌体 RNA 聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体 DE3 区的 lacUV5 启动子, www.tw-reagent.com - - - - - - 该区整合于 BL21 的染色体上.该菌株适合于非毒性蛋白的...
E.coli BL21(DE3) Strain产品规格:1 mL发货周期:1～3天产品价格:询价本产品仅可用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!该菌株来源于B系大肠杆菌而不是K-12,但有数个基因从E.coli K-12转导而来,它是广泛使用的蛋白表达用宿主菌。产品特点:1.染色体上携带由lacUV5启动子控制的T7 RNA聚合酶基因,故在IPTG诱导...
本产品是大肠杆菌BL21(DE3)菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞,可用于DNA的热击转化。使用pUC19质粒检测本产品,转化效率可达107。BL21(DE3)菌株适合表达非毒性蛋白。该感受态细胞用于以T7 RNA聚合酶为表达系统的高效外源基因的蛋白表达宿主。T7噬菌体RNA聚合酶基因的表达受控于λ噬菌体DE3 区的lacUV5启动子,该区域...