质粒大提是一种实验室技术,用于从细菌培养物中大规模分离和纯化大量质粒 DNA。它是小规模质粒提取和中型质粒提取方法的升级版。质粒大提方案通常包括与中提类似的步骤,如细菌细胞裂解、去除细胞碎片和纯化质粒 DNA。不过,大提所产生的质粒 DNA 量要高得多,通常在几百微克到几毫克之间,因此适用于...
上海康朗生物科技有限公司生产的大提无内毒素质粒DNAout,最新报价:390元/次,大提无内毒素质粒DNAout产品及特点本产品是整合北京基因经典法大提质粒DNAout和菌体内毒素清除剂两产品而成。菌体内毒素清除剂是基因独家推出的产品,在质粒提
质粒大提是一种实验室技术,用于从细菌培养物中大规模分离和纯化大量质粒 DNA。它是小规模质粒提取和中型质粒提取方法的升级版。质粒大提方案通常包括与中提类似的步骤,如细菌细胞裂解、去除细胞碎片和纯化质粒 DNA。不过,大提所产生的质粒 DNA 量要高得多,通常在几百微克到几毫克之间,因此适...
一步法大提质粒DNAout 产品及特点 本产品是在分枝杆菌DNAOUT(CAT#:70702)基础上开发的柱式升级 产品,具有下列特点:从水体中提取高纯度的基因组DNA是水体环境监测非常重要的手段,但是由于水 体样品存在腐殖酸、金属离子等PCR抑制剂,从水样中提取DNA一直比较棘手。为 解决此问题,本公司利用在核酸纯化领域的丰富经验和...
以碱裂解法为例,菌体培养需选用LB培养基作为基础营养环境,接种含目标质粒的工程菌株,通常于37摄氏度摇床中震荡培养12至16小时。培养基中需加入对应抗生素维持质粒选择压力,如氨苄青霉素工作浓度保持50微克每毫升。培养结束时菌液呈现明显浑浊,OD600值通常达3.0至4.0范围。 离心收集菌体需注意离心管材质耐受性,使用50...
质粒得率范围 实验结果 TIANGEN 无内毒素质粒大提试剂盒提取pEGFP 质粒,转染内毒素不敏感型293T 细胞系和内毒素敏感型Huh7 细胞系,使用TIANGEN DNAfectin 转染试剂转染后24 h 观察荧光。 相关引文 Sort by Impact Factor Journals - The pathogenic mechanism of syndactyly type V identified in a Hoxd13 ...
在碱性条件下,十二烷基磺酸钠破坏细胞膜结构,使细胞壁裂解,释放质粒DNA。此时溶液pH升至12.0-12.5,染色体DNA双链发生不可逆变性,而质粒DNA因超螺旋结构保持完整。当酸性醋酸钾中和体系时,质粒DNA复性溶解,染色体DNA与蛋白质形成沉淀。该方法通过离心分离获得纯度较高的质粒DNA,适用于大肠杆菌等革兰氏阴性菌的质粒提取。
无内毒素质粒大提试剂盒(增强版)采用改良的碱裂解法裂解大肠杆菌细胞,利用硅胶膜离心柱特异地吸附DNA,适用于从≤500 ml LB培养基培养的大肠杆菌细胞中高效地提取质粒DNA。溶液包含指示剂,通过颜色的变化,指示裂解、中和是否完全,从而保证质粒提取的质量,实现操作
质粒大提前一般要质粒小提确认质粒的质量 取洁净的锥形瓶,加入小提步骤1中的LB液体培养基100ml,取小提步骤2中的菌液10ul 加入锥形瓶中,30℃,180rpm,摇过夜,以看到液体培养基变浑浊为准。 保存菌种:用15%的甘油保存菌种:1.5ml EP管中加入350ul 菌液+150ul 50%甘,混匀,-80℃保存。 将锥形瓶中剩下的菌...
大提质粒步骤完整版 大提质粒步骤 试剂配制：1. 1M NaOH (400ml )：分子量为40，秤取16g NaOH，溶于400ml DDW中。2. 2M Tris-HCl (500ml)：分子量为121.14，秤取121.14g Tris，溶于400 ml DDW 中，用HCl调节pH值为8.0，定容至500ml。3. Buffer P1 (1000ml)：用50ml离心管量取20ml 0.5M的EDTA...