当前，vepdegestrant正在进行两项3期临床试验，同时计划再开展两项试验。上个月，vepdegestrant与CDK4/6抑制剂abemaciclib联合，用以治疗局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者1b期临床试验TACTIVE-U子研究的结果公布。分析显示，abemaciclib与3期临床试验推荐剂量（200 mg，每日一次）vepdegestrant联用具有可接受的...
该声明将在今年晚些时候接受检验,届时梯瓦预计将公布炎症性肠病2期试验的数据。该研究与Prometheus和Telavant的试验类似,这两项试验均检测了TL1A治疗中重度溃疡性结肠炎或克罗恩病的患者。 除了揭示梯瓦的药物在比较中的表现之外,研究结果将对艾伯维和Spyre Therapeutics...
之前公布Emraclidine用于精神分裂症成人患者的早期临床数据显示，与安慰剂组相比，Emraclidine组患者在阳性和阴性症状量表(PANSS)总分中显示出具有临床意义和统计学意义的改善，总体耐受性良好。动态血压监测试验结果显示，Emraclidine长期给药不会引起精神分裂症患者血压升高。正在进行中的两项安慰剂对照的Ⅱ期临床试验共...
临床试验注册号:NCT05021536 试验阶段:3期临床试验 AMX0035是两种药物苯丁酸钠(sodium phenylbutyrate)和牛磺酸二醇(taurursodiol)的复方制剂,旨在跳过神经系统的复杂性,直接延缓神经细胞的死亡。在神经退行性疾病中,神经细胞的线粒体和内质网经常会出现异常。线粒体是细胞的“能量中心“,而内质网则是多种蛋白折叠的“厂...
罗氏旗下基因泰克公司的在研抗β淀粉样蛋白抗体疗法gantenerumab目前正在3期临床试验中接受检验，有望在明年下半年获得临床数据。Fierce Biotech指出，该试验的主要终点是认知能力，而非仅仅减少β淀粉样蛋白。一旦取得成功，意义重大。今年10月，美国FDA也已授予gantenerumab突破性疗法认定。渤健和卫材则在研发另一款阿尔茨...
在34名可以评估临床获益的患者中,临床获益率为41%。 今年下半年,Arvinas公司将公布ARV-471单药治疗ER+/HER2-乳腺癌的剂量扩展2期临床试验数据,以及与辉瑞的CDK4/6抑制剂Ibrance联用的初步临床试验数据。近期多款口服选择性雌激素降解剂(SERD)在临床试验中的表现不如预期,ARV-471作为另一类型的ER蛋白降解剂的表现...
近日,顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》公布了迄今为止规模最大的一项使用裸盖菇素治疗难治性抑郁症的临床试验(NCT03775200)结果[4]。 单次给予25mg的裸盖菇素,第2天即可达到最大疗效,并且在3周时间内显著降低难治性抑郁症患者的蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分,改善患者的抑郁症状,但存在一定的不良反应。 该试验...
下面是11位专家谈到的2024年可能会对医学产生重大影响的临床试验。 高胆固醇血症的碱基编辑疗法 据Amit Khera介绍,高胆固醇血症是一种常见的遗传病,由PCSK9基因突变引起,这种基因编码的蛋白质能够分解低密度脂蛋白(LDL)的受体。VT-1001试验是全球首个直接在体内进行碱基编辑的研究(NCT05398029),有望证明靶向PCSK9的...
胃癌的几个大临床试验 胃癌是我国常见的恶性肿瘤,手术是根治胃癌的最有效方法,但根治术后患者的5年生存率仅为5%～27%,这就意味着对于多数患者来说,手术并不能完全避免局部复发和远处转移的可能。而辅助治疗作为防止肿瘤复发、转移的有效方法,显示出了日益重要的价值。特别是对于局部进展期胃癌患者,近年来,包括手术...