为了实现这一目标,科学家们使用了多种技术,包括共转染两个或多个质粒,使用多个或双向启动子,或构建双顺反子或多顺反子载体。与启动子表达的每个基因会产生各自的mRNA转录本不同,多顺反子载体同时表达来自同一mRNA的两个或多个独立的蛋白质。我们在之前的文中讨论了真核启动子,因此在本节我们将介绍多顺反子载体...
使用同源重组技术无需考虑载体的酶切位点,只需在目的片段特异性上、下游引物5’端引入与线性化载体末端同源序列(15-25bp)即可。 1.制备线性化载体:可以用PCR或酶切的方式得到线性化的pLVX-TetOne载体。(最好胶回收纯化) 2.目的基因的引物设计:EGFRvIII上游引物、RFP720下游引物分别与线性化的pLVX-TetOne载体具有15...
88666349, 027-50865627; E-mail malixin9@ hotmail.com 水稻质体多顺反子表达载体的构建及其对烟草质体的转化 陆云华1,2 马立新1 严 红1 1湖北大学生命科学学院分子微生物与基因工程实验室 武汉 430062 2宜春学院生物工程系 宜春 336000 摘要 【目的】尝试水稻质体多顺反子定点整合表达载体转化到烟草质体中表达...
2、本文提供了一种包含多顺反子表达盒的重组载体,其中该多顺反子表达盒包含可操作地连接至多顺反子多核苷酸的转录调控元件,该多顺反子多核苷酸包含:第一多核苷酸序列,其编码包含α链可变(vα)区和α链恒定(cα)区的t细胞受体(tcr)α链;第二多核苷酸序列,其包含第一2a元件;第三多核苷酸序列,其编码包含β链...
5、因此,一方面,本公开提供包含多顺反子表达盒的重组载体,其中所述多顺反子表达盒包含可操作地连接至多核苷酸的转录调控元件,该多核苷酸从5'至3'包含:编码嵌合抗原受体(car)的第一多核苷酸序列,该嵌合抗原受体包含与cd19特异性结合的胞外抗原结合结构域、跨膜结构域以及细胞质结构域;包含f2a元件的第二多核苷酸序...
构建多 顺反子表达载体的有效工具— ——!"#$ %&&’ ())*+*,’- .//0 )/1 -2, 3/’4-15+-*/’ /) "50-*60,7+*4-1/’*+ $,+-/14: !"#$ %&刘必胜=,刘新垣=,!",钱XRY H5T,B-:F=,XRY Z5:T[;9:=,!"9:7 QR>+ JB-:F=,""程=,""= 浙江理工大学新元医学与生物技术...
A 2 7 7 8 9 0 7 1 1 N C CN 117098772 A 权利要求书 1/15页 1.一种包含多顺反子表达盒的重组载体,其中所述多顺反子表达盒包含可操作地连接 至多顺反子多核苷酸的转录调控元件,所述多顺反子多核苷酸包含: a.第一多核苷酸序列,其编码包含α链可变(Vα)区和α链恒定(Cα)区的T细胞受体(TCR) ...
传统的构建多顺反子的工具,如 R3U,等,由于存在结构大,上下游基因表达差异显著等缺陷,严重限制了其应用。?L]’!>,因其具有结构小、剪切效率高等 优点为多基因治疗带来了新的希望。主要介绍了?L]’!>的特性、“剪切”活力及其在构建多顺反子载体中的应用。 关键词?L]’!>,多顺反子,基因治疗,肿瘤 中图...
构建多顺反子表达载体的有效工具――FMDV 2A
构建多顺反子表达载体的有效工具——FMDV 2A.pdf,生物工程学报 2007.Vol23.No5 凸衲e如“nd矿肋细^4lE’盯 的共表达”·。目前构建多顺反子载体的策略主要包 括:构建多启动子(multiplepmmtors)表达载体、构建 体在自身2A作用下发生与之类似的原初剪 剪切(sPlic堍)载体、