多囊性肾病通常指多囊肾,该病可采取一般治疗、药物治疗以及手术治疗等方式。 1、一般治疗 患者应保持健康的生活方式,如低盐饮食、避免吸烟和饮酒等,同时还需避免肾毒性药物,以减少对肾功能的损伤。 2、药物治疗 多囊肾可引起疼痛,这种情况下患者可遵医嘱选择颠茄片、东莨菪碱以及山莨菪碱等药物治疗,以达到解痉、...
PKD包括常染色体显性遗传性肾病(ADPKD)和常染色体隐性遗传性肾病(ARPKD)。常染色体显性遗传性多囊肾更为常见。 1、流行病学 报道的患病率为1:400-1:1000。由16号染色体上的PKD1基因(编码多囊蛋白-1)或4号染色体上的PKD2基因(编码多囊蛋白-2)突变引起。PKD1突变(约85%)比PKD2突变(约15%)更为常见。 2、临床表...
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病,主要表现为肾脏出现多个囊肿,可导致肾功能逐渐衰退,还可能引起其他并发症,如高血压、肾衰竭等。该病包括常染色体显性多囊肾病、常染色体隐性多囊肾病、肾单位肾痨、髓质囊性肾病、肾小球囊性肾病等。 1. 常染色体显性多囊肾病:是最常见的多囊肾病类型。其特点为双侧肾脏出现多个大小...
多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏病,目前的治疗方法主要包括药物治疗、饮食调整、血压控制、定期复查以及手术治疗等方式。 1.药物治疗:多囊肾病患者可能会出现肾功能损害、高血压等并发症。使用药物如ACEI类如卡托普利片、贝那普利片、福辛普利钠胶囊或ARB类如氯沙坦钾片、缬沙坦胶囊、厄贝沙坦片降压药,可有效控制血压,...
这些肾病症状相似,但它们都不是多囊肾哦: 1. 多发性肾囊肿:一种良性病变,一般不会产生压迫导致肾功能的衰退。常见于成人,囊肿数量随年龄增长而增加。多无家族史。 2. 局限性肾囊性病变:一种类似多囊肾的病症,影像学检查可见单侧肾脏的大小不一多发囊...
1. 常染色体显性多囊肾病（ADPKD）：这是最常见的遗传性肾脏疾病形式。它通常由特定基因的突变引起，这些基因大多是PKD1和PKD2。只需要继承一个受影响的基因就可能会发展成病，意味着如果一个父母带有此病，子女有50%的几率继承。2. 常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）：这种类型较少见，严重程度更高，通常在婴幼儿或...
常染色体显性多囊肾病（ADPKD）是最常见的类型，只需要继承一个受影响的基因就会发病，这意味着如果父母一方患病，子女有50%的几率会遗传。常染色体隐性多囊肾病（ARPKD）则较为少见，需要两个突变基因（分别来自父亲和母亲），这通常在婴幼儿期就会表现出症状。这些基因突变导致肾脏中的上皮细胞功能异常，液体充满的...
指南强调,对 ADPKD 患者要更早管理血压,降压目标更严格;快速进展型 ADPKD 可使用托伐普坦治疗;严重多囊肝患者可使用长效生长抑素类似物治疗;此外,对多囊肾病患者应该多给予心理、遗传咨询。后续期待更多的学者深耕 ADPKD 相关诊疗实践,更好地造福患者。
多囊肾病指的是多囊肾,可以通过调整饮食、调整生活方式、合理运动等方法进行保养。 1、调整饮食 多囊肾患者需要增加饮水量,防止发生脱水。要吃低盐的食物,以免摄入盐分过多导致血压升高。 2、调整生活方式 建议养成规律生活作息,戒烟、戒酒,保证充足睡眠,有利于调节免疫力。
多囊肾病即多囊肾,此病通常可采取一般治疗、药物治疗、手术治疗。 1、一般治疗 多囊肾的患者日常可参加合理的体育活动,但是,如果囊肿较大,则应避免剧烈活动,以免引起囊肿破裂。患者平时还应多饮水,以维持水、电解质平衡。 2、药物治疗 多囊肾出现高血压的症状,一般可遵医嘱使用血管紧张素转换酶抑制剂治疗,改善症状。